콘텐츠
과학자들은 연속 희석 (일련의 1:10 희석)을 사용하여 박테리아 배양의 인구 밀도를 계산합니다. 적은 수의 박테리아를 함유하는 한 방울의 배양액이 도금되고 배양 될 때, 각 세포는 이론적으로 다른 세포와는 거리가 멀어 자체 식민지를 형성합니다. (실제로, 일부 콜로니는 근처의 두 세포의 후손 일 수 있지만, 희석 배양에서는 드물기 때문에 콜로니 수는 원래 플레이트로 옮겨진 세포 수를 매우 잘 추정합니다.) 알 수없는 바와 같이, 적절한 수의 콜로니를 갖는 하나의 플레이트로 끝나기 위해서는 다양한 희석액을 사용해야한다.
연속 희석
6 개의 테스트 튜브 (각각 9mL의 성장 배지 포함)에 1에서 6까지 레이블을 붙입니다. 6 개의 한천 플레이트에 1에서 6까지 레이블을 붙입니다. 피펫 터 및 멸균 된 1 밀리리터 (mL) 피펫 팁을 사용하여 1mL의 박테리아 배양 물을 튜브로 옮깁니다. 1.
잘 혼합하고 피펫 터 및 멸균 1 mL 팁을 사용하여 튜브 1에서 튜브 2로 1 mL를 옮깁니다.
가장 최근에 사용한 튜브에서 다음 튜브로 1 mL를 옮길 때마다 나머지 튜브에 대해 2 단계를 반복합니다.
피펫 터 및 멸균 0.1 mL 팁을 사용하여 0.1 mL를 튜브 1에서 한천 플레이트로 옮깁니다. L 자 모양의 유리 막대를 타 오르고 플레이트 주위에 고르게 퍼지도록 사용하십시오. 사용되는 박테리아에 적합한 온도에서 플레이트를 48 시간 동안 배양하십시오. 박테리아의 종류에 따라 최적의 성장 온도가 다릅니다. 참조 재료를 사용하여 최적의 성장 온도를 찾을 수 없으면 25도 및 37도에서 플레이트를 배양하십시오.
액체를 다른 테스트 튜브에서 해당 플레이트로 옮길 때마다 4 단계를 반복하십시오.