콘텐츠
- DNA 전사는 핵에서 일어난다
- mRNA에는 단백질에 대한 코드의 사본이 있습니다
- 단백질은 리보솜에 의해 생성됩니다
- 번역 mRNA 코드에 따라 특정 단백질을 조립
- 대체 접합 및 인트론의 영향
분자 생물학의 중심 교리는 유전자에 대한 정보 흐름이 DNA 유전자 코드 에 중간 RNA 사본 그리고 단백질 코드에서 합성되었습니다. 교리의 기본이되는 주요 아이디어는 1958 년 영국 분자 생물학자인 프랜시스 크릭 (Francis Crick)이 처음 제안했습니다.
1970 년까지 RNA는 원래 DNA 이중 나선으로부터 특정 유전자의 복제물을 만든 다음, 복사 된 코드로부터 단백질 생산의 기초를 형성한다는 것이 일반적으로 받아 들여졌다.
유전자 코드의 전사를 통해 유전자를 복사하고 코드를 아미노산 사슬로 번역하여 단백질을 생산하는 과정을 유전자 발현. 세포와 일부 환경 요인에 따라 특정 유전자가 발현되는 반면 다른 유전자는 휴면 상태로 남아 있습니다. 유전자 발현은 세포와 살아있는 유기체의 기관 사이의 화학적 신호에 의해 좌우된다.
발견 대체 접합 DNA의 비 암호화 부분에 대한 연구 인트론 생물학의 중심 교리에 의해 기술 된 과정이 처음에 가정 된 것보다 더 복잡하다는 것을 나타낸다. 간단한 DNA 대 RNA 대 단백질 서열은 유기체가 변화하는 환경에 적응하는 데 도움이되는 가지와 변형을 가지고 있습니다.. 유전자 정보가 DNA에서 RNA, 단백질에 이르기까지 한 방향으로 만 이동한다는 기본 교리는 여전히 도전받지 않고 있습니다.
단백질로 인코딩 된 정보는 원래 DNA 코드에 영향을 줄 수 없습니다.
DNA 전사는 핵에서 일어난다
유기체의 유전 정보를 암호화하는 DNA 나선은 진핵 세포의 핵에 위치합니다. 원핵 세포는 핵이없는 세포이므로 DNA 전사, 번역 및 단백질 합성은 모두 세포질에서 유사한 (그러나 더 간단한) 세포질을 통해 일어난다 전사 / 번역 과정.
진핵 세포에서 DNA 분자는 핵을 떠날 수 없으므로 세포는 핵 외부의 세포에서 단백질을 합성하기 위해 유전자 코드를 복사해야합니다. 전사 복사 과정은 효소라는 효소에 의해 시작됩니다 RNA 폴리머 라제 다음과 같은 단계가 있습니다.
제 2 단계에서 복사 된 DNA 서열은 엑손 및 인트론을 함유하고 메신저 RNA의 전구체이다.
인트론을 제거하려면 프리 -mRNA 가닥은 인트론 / 엑손 인터페이스에서 절단됩니다. 스트랜드의 인트론 부분은 원형 구조를 형성하고 스트랜드를 떠나서, 인트론의 양쪽에서 2 개의 엑손이 서로 결합 할 수있게한다. 인트론 제거가 완료되면 새로운 mRNA 가닥은 성숙한 mRNA핵을 떠날 준비가되었습니다.
mRNA에는 단백질에 대한 코드의 사본이 있습니다
단백질은 펩티드 결합으로 연결된 긴 아미노산 스트링입니다. 그들은 세포의 모양과 작용에 영향을 미칩니다. 그들은 세포 구조를 형성하고 신진 대사에 중요한 역할을합니다. 그것들은 효소와 호르몬의 역할을하며 세포막에 내장되어 큰 분자의 전이를 촉진합니다.
단백질에 대한 아미노산 스트링의 서열은 DNA 나선으로 인코딩된다. 코드는 다음 네 가지로 구성됩니다 질소 성 염기:
이들은 질소 성 염기이며 DNA 사슬의 각 연결은 염기쌍으로 구성됩니다. 구아닌은 시토신과 쌍을 형성하고 아데닌은 티민과 쌍을 형성합니다. 링크는 각 링크에서 어떤베이스가 먼저 나오는지에 따라 한 글자로 표시됩니다. 염기 쌍은 구아닌-시토신, 사이토 신-구아닌, 아데닌-티민 및 티민-아데닌 연결에 대해 G, C, A 및 T로 불린다.
3 개의 염기쌍은 특정 아미노산에 대한 코드를 나타내며 코돈. 일반적인 코돈은 GGA 또는 ATC라고 할 수 있습니다. 염기쌍에 대한 3 개의 코돈 위치 각각은 4 개의 상이한 구성을 가질 수 있기 때문에, 총 코돈의 수는 4이다3 또는 64.
단백질 합성에 사용되는 약 20 개의 아미노산이 있으며, 시작 및 정지 신호를위한 코돈도 있습니다. 결과적으로, 일부 중복성을 갖는 각 단백질에 대해 아미노산 서열을 정의하기에 충분한 코돈이 존재한다.
mRNA는 하나의 단백질에 대한 코드의 사본이다.
단백질은 리보솜에 의해 생성됩니다
mRNA가 핵을 떠날 때 리보솜 코딩 된 지침이있는 단백질을 합성합니다.
리보솜은 세포의 단백질을 생산하는 세포의 공장입니다. 그것들은 mRNA를 읽는 작은 부분과 정확한 순서로 아미노산을 조립하는 큰 부분으로 구성됩니다. 리보솜은 리보솜 RNA 및 관련 단백질로 구성됩니다.
리보솜은 세포에 떠 다니는 것으로 밝혀졌습니다 시토 졸 또는 세포에 붙어 소포체 (ER), 핵 근처에서 발견되는 일련의 막으로 둘러싸인 주머니. 부유 리보솜이 단백질을 생산할 때, 단백질은 세포 시토 졸로 방출된다.
ER에 부착 된 리보솜이 단백질을 생산하는 경우, 단백질은 세포막 외부로 보내져 다른 곳에서 사용됩니다. 호르몬과 효소를 분비하는 세포는 대개 ER에 많은 리보솜이 붙어 있으며 외부 용 단백질을 생산합니다.
mRNA는 리보솜에 결합하고, 상응하는 단백질로 코드의 번역이 시작될 수있다.
번역 mRNA 코드에 따라 특정 단백질을 조립
세포 사이토 졸에 떠있는 것은 아미노산과 작은 RNA 분자입니다 전송 RNA 또는 tRNA. 단백질 합성에 사용되는 각 유형의 아미노산에 대한 tRNA 분자가 있습니다.
리보솜은 mRNA 코드를 읽을 때, 대응하는 아미노산을 리보솜으로 전달하기 위해 tRNA 분자를 선택한다. tRNA는 지정된 아미노산의 분자를 리보솜으로 가져오고, 이는 정확한 순서로 분자를 아미노산 사슬에 부착시킨다.
이벤트 순서는 다음과 같습니다.
일부 단백질은 배치로 생산되는 반면 다른 단백질은 세포의 지속적인 요구를 충족시키기 위해 지속적으로 합성됩니다. 리보솜이 단백질을 생성하면 DNA에서 단백질로의 중심 교리의 정보 흐름이 완료됩니다.
대체 접합 및 인트론의 영향
중앙 도그마에서 예상되는 직접적인 정보 흐름에 대한 대안이 최근에 연구되었다. 대안적인 스 플라이 싱에서, 프리 -mRNA는 인트론을 제거하기 위해 절단되지만, 복사 된 DNA 스트링에서 엑손의 서열은 변경된다.
이것은 하나의 DNA 코드 서열이 두 개의 다른 단백질을 일으킬 수 있음을 의미합니다. 인트론은 비 코딩 유전자 서열로서 폐기되지만, 엑손 코딩에 영향을 미칠 수 있고 특정 환경에서 추가 유전자의 공급원이 될 수있다.
정보의 흐름에 관한 한 분자 생물학의 중심 교리가 유효하지만 정보가 DNA에서 단백질로 어떻게 흐르는 지에 대한 세부 사항은 원래 생각했던 것보다 덜 선형 적이다.