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Oswald Avery는 1913 년부터 Rockefeller Institute for Medical Research에서 근무하는 과학자였습니다. 1930 년대에 그는 Streptococcus pneumoniae라는 박테리아 종에 대한 연구에 집중했습니다.1940 년대에 그는이 박테리아를 이용하여 캡슐이없는 박테리아가 캡슐화 된 균주에서 나온 물질을 첨가함으로써 캡슐이없는 박테리아로 박테리아로 "형질 전환"될 수 있음을 증명하는 Avery 실험으로 알려진 실험을 고안했습니다.
그 발견은 "형질 전환 원리"라고 불 렸으며 그의 실험을 통해 에이버리와 그의 동료들은 박테리아의 변형이 DNA에 의한 것이라는 것을 발견했다. DNA 과학에 대한 Oswald Avery의 기여는이 발견으로 인해 막대합니다. 이전에 과학자들은 이와 같은 특성이 단백질에 의해 전달되며 DNA가 너무 단순하여 유전자가 될 수 없다고 생각했습니다.
프레 더릭 그리피스 일
록펠러 연구소에 합류 한 에이버리는 박테리아가 유발하는 질병에 캡슐이 중요하다고 생각했기 때문에 다양한 스트렙토 코커스 뉴 모니 아에 균주의 캡슐에 주로 초점을 맞췄습니다. 실제로, 그는 캡슐이없는 균주가 무해하다는 것을 발견했습니다.
그는 1928 년 영국에서 다른 과학자 인 프레 더릭 그리피스 (Frederick Griffith)가 생 비 캡슐화 된 균주를 사용하여 생쥐에서 질병을 낳는 것을 발견했다. 그리피스 메커니즘은 생-캡슐화되지 않은 균주 및 열-킬링 된 캡슐화 균주를 마우스에 주사하는 것을 포함 하였다. 프레드릭 그리피스 (Frederick Griffiths)의 작업을 기본으로하여 에이버리는 죽은 캡슐화 된 균주에서 무해한 비 캡슐화 된 균주로 무엇이 들어가고 있는지 결정했습니다.
정화 단계
1940 년대 초 Avery와 그의 동료 인 Colin McLeod와 Maclyn McCarty는 처음에 캡슐 형성 능력을 데드 캡슐화 변형 균주에서 라이브 비 캡슐화 균주로 이전하는 그리피스 성과를 재현했습니다. 그런 다음 그들은 변화를 이끈 물질을 정화했습니다. 더 작고 더 작은 희석을 통해, 단지 0.01 마이크로 그램 만이 그들의 살아있는 세포를 캡슐화 된 세포로 변형시키기에 충분하다는 것을 발견했다.
물질 테스트
에이버리와 그의 동료들은 변형 물질의 특성을 평가하기 시작했다. 그들은 DNA에는 존재하지만 단백질에는 덜 함유 된 인 함량과 같은 화학적 구성을 테스트했습니다. 그들은 또한 물질의 자외선 흡수 특성을 확인했습니다.
이 두 가지 시험 모두 DNA가 단백질이 아닌 형질 전환 물질임을 지적했다. 마지막으로, 그들은 DNA를 DNA를 분해하는 효소, RNA를 분해하는 효소 및 단백질을 분해하는 효소로 물질을 처리했습니다. 이 물질은 또한 DNA와 일치하는 분자량을 가지며 DNA에 특이적인 Dische diphenylamine 시험에 긍정적으로 반응했다.
모든 결과는 변형 물질이 DNA임을 지적했으며, Avery와 그의 동료들은 1944 년 Avery 논문으로 알려진 것들에 대한 발견을 발표했습니다.
DNA 과학에 오스왈드 에이버리 기여 : 영향
당시의 유전 학자들은 유전자가 단백질로 만들어 졌기 때문에 정보가 단백질에 의해 전달되었다고 생각했습니다. 에이버리와 그의 동료들은 에이버리 실험을 이용하여 DNA가 세포의 유전 물질임을 밝혔지만, 논문에서 DNA에 부착 된 다른 물질은 실험에 의해 검출되지 않았을 가능성이 있다고 밝혔다. .
그러나 1950 년대 초, Oswald Avery의 발견과 발견은 DNA에 대한 더 많은 연구에서 이루어졌으며, 이는 DNA가 실제로 세포의 정보 분자라는 것을 확인시켜 구조적, 생화학 적 특성이 세대에서 세대로 이어질 수 있음을 확인시켜줍니다.