PCR과 클로닝의 차이점은 무엇입니까?

콘텐츠

• 역사
• PCR 및 클로닝
• PCR 작동 방식
• 복제 작동 방식
• 응용

폴리머 라제 연쇄 반응 (PCR)과 과학적 친척, 발현 된 유전자의 클로닝은 질병을 이해하려는 노력에서 계속 중요한 역할을하는 1970 년대와 1980 년대의 두 가지 생명 공학 혁신입니다. 이 두 분자 기술은 과학자들에게 다양한 방식으로 더 많은 DNA를 만들 수있는 수단을 제공합니다.

역사

분자 생물학자인 Kary Mullis는 1983 년 봄에 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)을 고안하여 유전자 과학에 혁명을 일으켜 1993 년 노벨 화학상을 수상했습니다. 이러한 돌파구는 1902 년으로 거슬러 올라가는 복제 연구의 발판이되었습니다. 필라델피아의 한 과학자 팀이 개구리 배아를 복제 한 1951 년 11 월까지 복제에 큰 진전이 없었습니다. 과학자들은 1996 년 7 월 5 일에 과학자들이 얼어 붙은 유방 세포에서 양을“돌리”로 복제했을 때 큰 돌파구를 마련했습니다.

PCR 및 클로닝

복제는 단순히 하나의 살아있는 유기체를 다른 유기체로 만들어 동일한 유전자를 가진 두 개의 유기체를 만듭니다. PCR을 통해 과학자들은 몇 시간 안에 수십억 개의 DNA 조각을 생산할 수 있습니다. PCR은 복제 할 수있는 대량의 DNA를 생성하여 복제 기술에 영향을 주지만, 원치 않는 유전 물질을 가진 시료도 복제하여 잘못된 DNA를 생성 할 수있는 오염의 어려움에 직면합니다.

PCR 작동 방식

PCR 과정은 DNA를 가열하여 분해하여 DNA 이중 나선을 분리하여 단일 가닥으로 만듭니다. 이러한 가닥이 분리되면 DNA 중합 효소라는 효소가 핵산 서열을 읽고 중복 가닥의 DNA를 생성합니다. 이 과정은 매번 반복되는 DNA의 양을 두 배로 늘리고 원래 DNA의 수백만 카피가 만들어 질 때까지 기하 급수적으로 DNA를 증가시킵니다.

복제 작동 방식

DNA 복제에는 먼저 소스와 벡터 DNA를 분리 한 다음 효소를 사용하여이 두 DNA를 절단하는 과정이 포함됩니다.다음으로 과학자들은 스플 라이스를 수리하고 단일 DNA 가닥을 생성하는 DNA 리가 제 효소로 소스 DNA를 벡터에 결합시킵니다. 그런 다음 DNA는 숙주 유기체 세포로 도입되어 유기체와 함께 자랍니다.

응용

PCR은 여러 범죄 실험실 테스트를 위해 매우 작은 DNA 샘플을 증식시킬 수 있기 때문에 법의학의 표준 도구가되었습니다. PCR은 또한 고고학자들이 수천 년 전의 표본을 포함하여 다른 동물 종의 진화 생물학을 연구하는 데 유용 해졌습니다. 클로닝 기술은 유전자 기능을 연구하기 위해 유전자를 포함하는 DNA 단편을 분리하기가 비교적 쉬워졌습니다. 과학자들은 신뢰할 수있는 클로닝을 사용하여 최고의 동물과 작물을 복제함으로써 농업 생산성을 높이고 동일한 약물에 동일한 방식으로 반응하는 테스트 동물을 제공함으로써 의료 테스트를보다 정확하게 만들 수 있다고 생각합니다.