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생물학에 새로 온 사람이든 오랜 애호가인지에 관계없이 기본적으로 deoxyribonucleic acid (DNA)를 모든 생명 과학에서 가장 필수적인 개념으로 볼 가능성이 높습니다. 최소한 여러분은 DNA가 지구상의 수십억의 사람들 사이에서 독특하게 만드는 원인이라는 것을 알고있을 것입니다. 이는 분자 정의 강의의 중심 단계뿐만 아니라 형사 사법 세계에서도 중요한 역할을합니다. 당신은 거의 확실하게 DNA가 부모에게서 물려받은 모든 특성을 부여 할 책임이 있으며, 자신의 DNA는 자녀가있는 미래 세대에게 직접적인 유산이라는 것을 배웠습니다.
당신이 잘 모르는 것은 세포의 DNA를 당신이 나타내는 물리적 특성, 명백하고 은폐 된 것, 그리고 그 길을 따르는 일련의 단계에 연결하는 경로입니다. 분자 생물 학자들은 그들의 분야에서 "중앙 교리"의 개념을 만들어 냈으며, 이는 간단히 "DNA에서 RNA로 단백질로"로 요약 될 수 있습니다. DNA에서 RNA 또는 리보 핵산을 생성하는이 과정의 첫 번째 부분은 다음과 같습니다. 전사이 잘 연구되고 조정 된 생화학 체조 시리즈는 과학적으로 심오한 것처럼 우아합니다.
핵산 개요
DNA와 RNA는 핵산입니다. 둘 다 모든 삶의 기초입니다. 이 거대 분자들은 매우 밀접하게 관련되어 있지만, 기능은 정교하게 얽혀 있지만 매우 다양하고 특화되어 있습니다.
DNA는 폴리머로, 많은 수의 반복 서브 유닛으로 구성됩니다. 이 서브 유닛은 정확히 동일하지는 않지만 형태는 동일합니다. 네 가지 색상으로 제공되며 크기가 조금씩 변하는 큐브로 구성된 긴 구슬을 고려하면 DNA와 RNA가 어떻게 배열되는지에 대한 기본적인 감각을 얻게됩니다.
핵산의 단량체 (서브 유닛)는 뉴클레오티드. 뉴클레오티드 자체는 인산기 (또는 그룹), 5 개의 탄소 당 및 질소가 풍부한 염기 ( "기초"의 의미가 아니라 "수소 이온 수용체"라는 의미의 "염기")의 3 가지 고유 한 분자의 3 원소로 구성됩니다. ). 핵산을 구성하는 뉴클레오타이드는 하나의 포스페이트 그룹을 갖지만, 일부는 2 개 또는 3 개의 포스페이트가 일렬로 부착되어있다. 분자 아데노신 디 포스페이트 (ADP) 및 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)는 세포 에너지 대사에서 매우 중요한 뉴클레오티드이다.
DNA와 RNA는 몇 가지 중요한면에서 다릅니다. 하나, 이들 분자 각각은 4 개의 상이한 질소 성 염기를 포함하지만, DNA는 아데닌 (A), 시토신 (C), 구아닌 (G) 및 티민 (T)을 포함하지만, RNA는 이들 중 처음 3 개를 포함하지만 우라실 (U)을 대체 T. 2의 경우, DNA의 당은 데 옥시 리보스이고 RNA의 당은 리보스입니다. 셋째, DNA는 가장 에너지 적으로 안정적인 형태로 이중 가닥 인 반면, RNA는 단일 가닥입니다. 이러한 차이는 전사적으로 구체적으로 그리고 이들 각각의 핵산의 기능 모두에서 가장 중요하다.
염기 A 및 G를 퓨린이라고하고 C, T 및 U를 피리 미딘으로 분류합니다. 비판적으로, A는 T (DNA의 경우) 또는 U (RNA의 경우)에 화학적으로 결합하고, 그 자체에만 결합하고; C는 G에 결합하고 오직 G에만 결합한다. DNA 분자의 2 개의 가닥은 상보 적이며, 이는 각 가닥의 염기가 모든 지점에서 반대 가닥의 독특한 "파트너"염기와 일치한다는 것을 의미한다. 따라서 AACTGCGTATG는 TTGACGCATAC (또는 UUGACGCAUAC)를 보완합니다.
DNA 전사와 번역
DNA 전사의 역학을 탐구하기 전에 DNA와 RNA와 관련된 용어를 검토하는 데 잠시 시간을내어 가치가 있습니다. 왜냐하면 비슷한 비슷한 단어가 섞여 있기 때문에 혼동하기 쉽습니다.
복제 동일한 사본을 만드는 행위입니다. 서면 문서 (구식 학교)를 복사하거나 컴퓨터 (신학교)에서 복사하여 붙여 넣기 기능을 사용하면 두 경우 모두 내용이 복제됩니다.
DNA는 복제를 거치지 만, 현대 과학이 확인할 수있는 한 RNA는 그렇지 않습니다. 그것은 "기록 전체"를 의미하는 라틴어 루트로부터, 원본은 원본의 사본에서 특정의 인코딩이다. 당신은 오디오 녹음으로 만들어진 의료 메모를 서면으로 입력하는 의료 전사에 대해 들었을 것입니다. 이상적으로는 단어의 변화는 매체의 변화에도 불구하고 정확히 동일합니다. 세포에서 전사는 질소 염기 서열의 언어로 작성된 유전자 DNA를 RNA 형태, 특히 메신저 RNA (mRNA)로 복사하는 것을 포함한다. 이 RNA 합성은 진핵 세포의 핵에서 발생하며, 그 후 mRNA는 핵을 떠나 리보솜이라 불리는 구조로 향합니다. 번역.
전사는 다른 매체에서 단순한 물리적 인코딩 인 반면, 생물학적 용어로 번역은이를 의도적 인 행동으로 변환하는 것이다. DNA 또는 단일 DNA의 길이 유전자궁극적으로 세포는 독특한 단백질 제품을 제조합니다. DNA는 이것을 mRNA의 형태로 함께 전달한 다음 리보솜으로 운반하여 단백질을 만드는 것으로 번역됩니다. 이 관점에서, mRNA는 가구 조각을 조립하기위한 파란색 또는 일련의 지침과 같습니다.
그러면 핵산이 무엇을하는지에 대한 미스테리가 사라질 것입니다. 그러나 특히 전사는 어떻습니까?
전사의 단계
오히려 유명한 DNA는 이중 가닥 나선으로 짜여져 있습니다. 그러나이 형태에서는 물리적으로 무언가를 만드는 것이 어려울 것입니다. 따라서 개시 전사의 단계 (또는 단계)에서, DNA 분자는 헬리 카 제라 불리는 효소에 의해 풀린다. 한 번에 두 개의 DNA 가닥 중 하나만 RNA 합성에 사용됩니다. 이 가닥은 비 코딩 DNA와 RNA 염기쌍의 규칙 덕분에 다른 DNA 가닥은 합성 될 mRNA와 동일한 질소 염기 서열을 가지므로이 가닥은 코딩 바닷가. 이전에 작성한 사항을 바탕으로 DNA 가닥과 그것이 생성하는 mRNA가 보완 적이라는 결론을 내릴 수 있습니다.
가닥이 이제 작용할 준비가되면, 프로모터 서열이라 불리는 DNA 부분이 전사가 가닥을 따라 어디에서 시작 될지를 지시한다. 효소 RNA 폴리머 라제는이 위치에 도달하여 프로모터 복합체의 일부가된다. 이 모든 것은 mRNA 합성이 DNA 분자의 정확한 위치에서 시작되도록하고, 이것은 원하는 코딩 된 RNA 가닥을 생성합니다.
다음으로 연장 단계에서, RNA 폴리머 라제는 DNA 가닥을 "읽고", 프로모터 서열에서 시작하여 DNA 가닥을 따라 이동하며, 교사가 학생을 걸어 올라가서 시험을 분배하고, 새로 형성된 RNA 분자의 성장 말단에 뉴클레오티드를 첨가한다.
한 뉴클레오타이드의 포스페이트 그룹과 다음 뉴클레오타이드의 리보스 또는 데 옥시 리보스 그룹 사이에 생성 된 결합을 포스 포디 에스테르 결합. DNA 분자는 한쪽 끝에 3 ( "3 프라임") 말단이 있고 다른 쪽 끝에 5 ( "5 프라임") 말단이 있으며,이 숫자는 터미널의 탄소 원자 위치에서 유래합니다. 각각의 말단 리보스 "링". RNA 분자 자체가 3 방향으로 자라면서 DNA 가닥을 따라 5 방향으로 움직입니다. mRNA 합성의 메커니즘을 완전히 이해하고 있는지 확인하기 위해 다이어그램을 조사해야합니다.
뉴 클레오 시드 트리 포스페이트 (ATP, CTP, GTP 및 UTP; ATP는 아데노신 트리 포스페이트, CTP는 시티 딘 트리 포스페이트 등)와 같은 뉴클레오타이드를 첨가하려면 신장 mRNA 가닥에 에너지가 필요합니다. 이것은 많은 생물학적 과정과 마찬가지로 뉴 클레오 시드 삼인산 자체의 인산염 결합에 의해 제공됩니다. 고 에너지 포스페이트-포스페이트 결합이 끊어지면, 생성 된 뉴클레오타이드 (AMP, CMP, GMP 및 UMP;이 뉴클레오타이드에서 "MP"는 "모노 포스페이트"를 나타냄)가 mRNA에 추가되고 한 쌍의 무기 포스페이트 분자 보통 PP 작성나는, 떨어지세요.
전사가 발생함에 따라, 언급 된 바와 같이 단일 가닥의 DNA를 따라 그렇게한다. 그러나 전체 DNA 분자가 풀리거나 상보적인 가닥으로 분리되지는 않습니다. 이것은 전사의 직접적인 부근에서만 일어난다. 결과적으로 DNA 분자를 따라 움직이는 "전사 버블"을 시각화 할 수 있습니다. 이것은 하나의 메커니즘으로 물체 바로 앞쪽으로 압축이 풀리는 지퍼를 따라 움직이는 물체와 같습니다. 다른기구는 물체 깨우기에서 지퍼를 다시 압축합니다.
마지막으로, mRNA가 필요한 길이와 형태에 도달하면 종료 단계가 시작됩니다. 개시와 같이,이 단계는 RNA 폴리머 라제의 정지 신호로서 기능하는 특정 DNA 서열에 의해 가능하다.
박테리아에서는 두 가지 일반적인 방식으로 발생할 수 있습니다. 이들 중 하나에서, 종결 서열이 전사되고, 그 자체로 다시 접히는 RNA의 길이를 생성하여 RNA 폴리머 라 제가 그 역할을 계속함에 따라 "뭉치 게"된다. 이들 접힌 mRNA 섹션은 종종 헤어핀 가닥으로 지칭되며, 이들은 단일 가닥이지만 변형 된 mRNA 분자 내에 상보적인 염기쌍을 포함한다. 이 헤어핀 섹션의 다운 스트림은 연장 된 U 염기 또는 잔류 물이다. 이러한 사건은 RNA 중합 효소가 뉴클레오티드 추가를 중단하고 DNA에서 분리되어 전사를 종료하도록 강제합니다. 이것은 rho factor로 알려진 단백질에 의존하지 않기 때문에 rho-independent 종료라고합니다.
rho- 의존적 종결에서, 상황은 더 간단하고, 헤어핀 mRNA 세그먼트 또는 U 잔기가 필요하지 않다. 대신에, rho 인자는 mRNA상의 필요한 지점에 결합하고 mRNA를 RNA 폴리머 라 제로부터 물리적으로 잡아 당긴다. rho- 독립적 또는 rho- 의존적 종결의 발생 여부는 DNA 및 mRNA (다양한 하위 유형이 존재 함)에 작용하는 RNA 폴리머 라제의 정확한 버전뿐만 아니라 바로 세포 환경의 단백질 및 기타 요인에 따라 달라집니다.
사건의 두 단계는 궁극적으로 전사 기포에서 DNA가 없어지는 mRNA로 이어진다.
원핵 생물 대 진핵 생물
원핵 생물 (거의 대부분은 박테리아 임)에서의 전사와 진핵 생물 (동물, 식물 및 진균과 같은 다세포 유기체) 사이의 전사에는 많은 차이가 존재한다. 예를 들어, 원핵 생물에서의 개시는 일반적으로 프리 보우 박스 (Pribnow box)로 알려진 DNA 염기 배열을 수반하며, 염기 서열 TATAAT는 전사 개시 자체가 발생하는 곳으로부터 대략 10 개의 염기쌍에 위치한다. 그러나, 진핵 생물은 개시 부위로부터 상당한 거리에 위치한 인핸서 서열뿐만 아니라, RNA 폴리머 라제에보다 쉽게 접근 할 수있는 방식으로 DNA 분자를 변형시키는 것을 돕는 활성화 제 단백질을 갖는다.
또한, 신장은 진핵 생물 (분당 약 22 내지 25 개의 염기 쌍)에서와 같이 박테리아 (분당 약 42 내지 54 개의 염기 쌍, 초당 1 개로 경계)에서 약 2 배 더 빠르다. 마지막으로, 박테리아 종결 메커니즘이 상기에 기술되어 있지만, 진핵 생물에서,이 단계는 폴리 -A (일렬로 많은 아데닌 염기에서와 같이) "꼬리"라 불리는 RNA 가닥뿐만 아니라 특정 종결 인자를 포함한다. 신장의 중단이 버블로부터 mRNA의 절단을 유발하는지 또는 절단 자체가 신장 과정을 갑자기 종료하는지 여부는 아직 명확하지 않다.