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살아있는 세포의 가장 중요한 기능 중 하나는 유기체의 생존에 필요한 단백질을 생산하는 것입니다. 단백질은 유기체에 모양과 구조를 부여하고 효소로서 생물학적 활성을 조절합니다. 단백질을 제조하려면 세포가 데 옥시 리보 핵산 또는 DNA에 저장된 유전 정보를 읽고 해석해야합니다. 세포 단백질 합성 부위는 리보솜이며, 자유 또는 결합 될 수있다. 유리 리보솜의 중요성은 단백질 합성이 시작된다는 것입니다.
DNA와 RNA
DNA는 교대 설탕과 인산기로 구성된 긴 분자 사슬입니다. 네 가지 가능한 질소 함유 뉴클레오티드 염기 중 하나 인 A, C, T 및 G 중 하나가 각 설탕에 매달립니다. DNA 가닥을 따라 염기의 서열은 단백질을 형성하는 아미노산의 서열을 결정한다. 리보 핵산 또는 RNA는 RNA와 단백질로 구성된 작은 과립 인 리보솜에 DNA 분자의 일부 (유전자)의 상보 적 사본을 전달합니다. RNA는 당 그룹이 여분의 산소 원자를 함유하고 DNA의 T 염기를 U 뉴클레오티드 염기로 대체한다는 점을 제외하면 DNA와 유사합니다. 리보솜은 메신저 RNA 또는 mRNA에 저장된 정보에 따라 단백질을 생성합니다.
보완 코딩
DNA를 RNA로 전사하는 규칙은 유전자의 염기와 mRNA의 염기 사이의 일치 성을 지정합니다. 예를 들어, 유전자의 A 염기는 mRNA 가닥에서 U 염기를 지정합니다. 마찬가지로 유전자의 T, C 및 G 염기는 각각 A, G 및 C 염기를 mRNA로 지정합니다. mRNA에 포함 된 유전자 정보는 코돈이라고하는 뉴클레오티드 염기의 삼중 형태를 취합니다. 예를 들어, DNA 삼중 항 TAA는 RNA 삼중 항 UTT를 생성한다. 따라서 DNA 및 RNA 가닥은 뉴클레오타이드 염기의 서열에 코딩 된 상보 적이지만 고유 한 정보를 함유한다. 몇몇 트리플렛은 유전자의 끝을 지정하지만, 거의 모든 트리플렛이 특정 아미노산을 코딩한다. 여러 다른 삼중 항이 동일한 아미노산을 코딩 할 수 있습니다.
리보솜
세포는 리보솜 RNA 또는 특정 DNA 유전자에 의해 인코딩 된 rRNA로부터 직접 리보솜을 제조한다. rRNA는 단백질과 결합하여 크고 작은 서브 유닛을 형성합니다. 두 개의 서브 유닛은 단백질 합성 동안에 만 결합합니다. 원핵 세포, 즉 조직화 된 핵이없는 세포에서, 리보솜 서브 유닛은 세포 액체 또는 시토 졸 내에 자유롭게 부유한다. 진핵 생물에서, 세포 핵의 효소는 리보솜 소단위를 형성합니다. 그런 다음 핵은 서브 유닛을 시토 졸로 내 보냅니다. 리보솜 중 일부는 단백질을 만들 때 소포체 (ER)로 불리는 세포 소기관에 일시적으로 결합 할 수 있지만, 다른 리보솜은 단백질을 합성 할 때 자유 로워집니다.
번역
유리 리보솜의 더 작은 서브 유닛은 mRNA 가닥을 잡아 단백질 합성을 시작합니다. 더 큰 서브 유닛은이어서 각각의 mRNA 코돈을 연결하고 번역하기 시작한다. 이는 효소가 현재 코돈에 상응하는 아미노산을 식별하고 부착 할 수 있도록 각각의 mRNA 코돈을 노출시키고 위치시키는 것을 수반한다. 상보 적 항-코돈을 갖는 전이 RNA 또는 tRNA의 분자는 더 큰 서브 유닛, 즉 지정된 아미노산이 견인에 고정된다. 그런 다음 효소는 아미노산을 성장하는 단백질 사슬로 옮기고, 재사용을 위해 사용한 tRNA를 방출하고, 다음 mRNA 코돈을 노출시킵니다. 완료되면, 리보솜은 새로운 단백질을 방출하고 2 개의 서브 유닛은 해리된다.