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진핵 세포는 그들의 DNA 및 RNA 내에 상이한 영역 또는 세그먼트를 갖는다. 예를 들어, 인간 게놈은 DNA 및 RNA 코딩 서열에서 인트론 및 엑손이라는 그룹을 갖는다.
인트론 특정 단백질을 코딩하지 않는 세그먼트입니다. 엑손 단백질 코드. 어떤 사람들은 인트론을 "정크 DNA"라고 부르지 만, 그 이름은 분자 생물학에서 더 이상 유효하지 않습니다. 이러한 인트론은 종종 목적을 달성 할 수 있기 때문입니다.
인트론과 엑손이란 무엇입니까?
진핵 생물 DNA와 RNA의 다른 영역을 두 가지 주요 범주로 나눌 수 있습니다. 인트론 과 엑손.
엑손 단백질에 상응하는 DNA 서열의 코딩 영역이다. 반면에 인트론 엑손 사이의 공간에서 발견되는 DNA / RNA이다. 그것들은 비 코딩이며, 단백질 합성으로 이어지지는 않지만 유전자 발현에 중요합니다.
그만큼 유전자 코드 유기체에 대한 유전자 정보를 운반하는 뉴클레오티드 서열로 구성됩니다. 이 삼중 항 코드에서 코돈, 3 개의 뉴클레오티드 또는 염기는 하나의 아미노산을 코딩한다. 세포는 아미노산으로부터 단백질을 형성 할 수있다. 염기 유형은 단지 4 가지이지만, 세포는 단백질-코딩 유전자로부터 20 개의 상이한 아미노산을 만들 수있다.
유전자 코드를 보면 엑손이 코딩 영역을 구성하고 엑손 사이에 인트론이 존재합니다. 인트론은 mRNA 서열에서 "접합"또는 "절단"되어 번역 과정 동안 아미노산으로 번역되지 않는다.
인트론이 중요한 이유
인트론은 각 분할과 복제되기 때문에 세포에 대한 추가 작업을 생성하며, 세포는 최종 메신저 RNA (mRNA) 제품을 만들기 위해 인트론을 제거해야합니다. 유기체는 에너지를 제거하여 에너지를 제거해야합니다.
그들은 왜 거기에 있습니까?
인트론은 유전자 발현 및 조절. 세포는 인트론을 전사하여 전 -mRNA를 형성하는 것을 돕는다. 인트론은 또한 특정 유전자가 번역되는 위치를 제어하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
인간 유전자에서, 서열의 약 97 %는 비 암호화이고 (정확한 백분율은 사용하는 기준에 따라 달라짐), 인트론은 유전자 발현에 중요한 역할을합니다. 신체의 인트론 수가 엑손보다 큽니다.
연구자들이 인트로 닉 서열을 인위적으로 제거하면 단일 유전자 또는 많은 유전자의 발현이 감소 할 수 있습니다. 인트론은 유전자 발현을 제어하는 조절 서열을 가질 수있다.
일부 경우에, 인트론은 절단 된 조각으로부터 작은 RNA 분자를 만들 수 있습니다. 또한 유전자에 따라 DNA / RNA의 다른 영역이 인트론에서 엑손으로 바뀔 수 있습니다. 이것은 ... 불리운다 대체 접합 동일한 서열의 DNA가 다수의 상이한 단백질을 코딩 할 수있게한다.
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인트론은 형성 할 수 있습니다 마이크로 RNA (miRNA), 유전자 발현을 상향 또는 하향 조절하는 데 도움이됩니다. 마이크로 RNA는 보통 약 22 개의 뉴클레오티드를 갖는 RNA 분자의 단일 가닥이다. 이들은 전사 후 유전자 발현 및 유전자 발현을 억제하는 RNA 침묵 화에 관여하므로, 세포는 특정 단백질의 생성을 중단한다. miRNA를 생각하는 한 가지 방법은 mRNA를 방해하는 작은 간섭을 제공한다고 상상하는 것입니다.
인트론은 어떻게 처리됩니까?
전사하는 동안 세포는 유전자를 복제하여 프리 -mRNA 인트론과 엑손을 모두 포함합니다. 세포는 번역 전에 mRNA로부터 비 코딩 영역을 제거해야한다. RNA 스 플라이 싱은 세포가 인트론 서열을 제거하고 엑손에 결합하여 코딩 뉴클레오티드 서열을 만들 수있게한다. 이 스플 라이스 좀 작용은 번역을 계속할 수있는 인트론 손실로부터 성숙한 mRNA를 생성한다.
스플 라이스 좀RNA와 단백질의 조합으로 효소 복합체 인 RNA 접합 코딩 서열만을 갖는 mRNA를 만들기 위해 세포에서. 그들이 인트론을 제거하지 않으면 세포는 잘못된 단백질을 만들거나 전혀 아무것도하지 않을 수 있습니다.
인트론에는 스플 라이스 좀이 인식 할 수있는 마커 서열 또는 스플 라이스 부위가 있으므로 각 특정 인트론을자를 위치를 알고 있습니다. 그러면, 스플 라이스 좀은 엑손 조각들을 함께 접착 시키거나 연결할 수있다.
앞서 언급 한 바와 같이, 대안 적 스 플라이 싱은 세포가 어떻게 스 플라이 싱되는지에 따라, 세포가 동일한 유전자로부터 2 가지 이상의 형태의 mRNA를 형성 할 수있게한다. 인간과 다른 유기체의 세포는 mRNA 스 플라이 싱과 다른 단백질을 만들 수 있습니다. 동안 대체 접합하나의 pre-mRNA는 2 가지 이상의 방식으로 접합된다. 스 플라이 싱은 상이한 단백질을 코딩하는 상이한 성숙 mRNA를 생성한다.