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육안으로는 볼 수 없지만 박테리아는 어디에나 있습니다. 그것들은 음식, 토양, 물, 우리 집안, 신체 안팎에 존재합니다. 박테리아는 일반적으로 혼합 집단에 존재합니다. 주어진 샘플에서 다른 박테리아 종들로부터 특정 박테리아를 분리하면 미생물 학자들은 그것의 구조와 기능, 식별에 사용 된 특성을 연구 할 수 있습니다. 미생물 학자들은 종종 여러 가지 줄무늬 판 기술 중 하나를 사용하여 박테리아를 분리합니다.
도구
접종 루프는 미생물을 전달하는 데 사용됩니다. 한쪽 끝에 작은 원형 고리가있는 니크롬 또는 백금 와이어로 구성됩니다. 다른 쪽 끝은 똑 바르고 손잡이에 밀어 넣습니다. 플라스틱 일회용 접종 루프도 제공됩니다. 박테리아는 자랄 경우에만 분리 할 수 있습니다. 미생물 학자들은 한천 (agar)이라 불리는 고체 배지로 채워진 얕고 둥근 페트리 접시에서 줄무늬 판 분리를 위해 박테리아를 자랍니다. 한천은 박테리아가 자연적으로 자라는 환경을 모방합니다. 배지가 채워진 접시는 멸균되고 뚜껑이 닫혀 원하지 않는 유기체의 성장을 막습니다. 연속 플레이트 격리 동안, 접종 루프는 분젠 버너의 불꽃 속에서 반복적으로 멸균됩니다.
원리
줄무늬 판 기술은 미생물 혼합물을 함유하는 샘플에서 특정 박테리아를 분리하는 가장 보편적 인 방법입니다. 이 기술은 본질적으로 유기체의 수를 희석하고 밀도를 감소시킵니다. 미생물학자는 개별 박테리아 콜로니를 구별하고 분리 할 수 있습니다. 식민지는 보이는 박테리아 군집입니다. 단일 콜로니의 모든 박테리아는 동일한 박테리아 세포에서 유래합니다. 결과적으로 개별 식민지는 "순수한"식민지입니다. 순수한 콜로니를 다른 플레이트로 옮겨 한 유형의 박테리아로 구성된 순수한 배양액을 생산합니다.
순서
적절하게 수행 될 때, 줄무늬 판 분리는 표본을 얇게하고 개별 박테리아 세포가 분리 된 콜로니로 발달 할 수있게한다. 미생물학자는 불꽃 속에서 접종 루프를 멸균하여 시작합니다. 그녀는 루프를 한천에 닿아 냉각시킨 다음 루프를 샘플에 담그고 접시의 일부를 덮도록 앞뒤로 펼칩니다. 그녀는 루프를 살균하고 식힌 다음 루프를 첫 번째 섹션을 통해 여러 번 드래그하고 지그재그 운동을 사용하여 두 번째 섹션을 덮음으로써 플레이트의 인접한 두 번째 섹션에 접종합니다. 이것은 첫 번째 섹션에서 적은 수의 박테리아를 집어 들고 두 번째 섹션으로 옮깁니다. 이 기본 절차가 반복되는 횟수는 사용 된 조임 판 방법에 따라 다릅니다. 이 방법에도 불구하고, 원래 샘플은 플레이트의 첫 번째 부분에만 접종하는 데 사용됩니다.
줄무늬 판 방법
줄무늬 플레이트 방법은 줄무늬 한천 섹션의 수에 따라 다릅니다. T-streak 방법은 3 개의 섹션을 사용합니다 : 상단 절반과 2 개의 동일한 크기의 하단 섹션. 초기 접종원은 플레이트의 상반부에 위치한다. 박테리아는 상단 섹션에서 하단 섹션 중 하나로, 그 하단 섹션에서 다른 섹션으로 드래그됩니다. 사분면 방법에서는 4 개의 동일한 크기 섹션이 줄무늬가 있습니다. 연속 스트리킹 방법은 전형적으로 플레이트의 상부 절반을 접종하고, 180도 회전시키고, 루프를 살균하거나 이전 섹션으로부터 박테리아를 끌지 않고 플레이트의 다른 절반을 접종하는 것을 포함한다.