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인간을 포함한 남성과 여성이 서로 어떻게 다른지 궁금해하는 것은 당연합니다. 포유 동물과 같이 복잡한 동물의 경우 다른 종을 살펴보면 일반적으로 명백한 물리적 차이를 발견 할 수 있는데, 그 중 많은 부분이 남성과 여성이 종, 특히 번식 영역에서 수행하는 다른 역할을 결정합니다. 그러나 근본적으로 왜 이런 일이 발생합니까? 왜 동물에게 두 개의 성 (성적인 이형 체)이 있는가?
유기체는 생물학적 다양성을 크게 허용하기 때문에 성적으로 번식하는데, 이것이 진화의 전체 지점입니다. 그러나 분자 수준에서, 당신이 생물학적으로 여성인지 생물학적으로 남성인지를 결정한 것은 각 세포에서 성 염색체라고 불리는 작은 요소들입니다. 전형적인 배아 발달을 겪은 모든 인간은 한 쌍의 성 염색체를 포함하여 23 쌍의 염색체를 가지고 있습니다. 모든 성 염색체 쌍은 2 개의 X 염색체 또는 1 개의 X 및 1 개의 Y 염색체로 구성됩니다. 그러나 어쨌든 "염색체"는 무엇입니까?
DNA : 염색체의 물건
염색체를 자세히 살펴보기 전에 왜 데 옥시 리보 핵산 (Doxyribonucleic acid) 또는 DNA에 존재하는지에 대한 근거를 검토하는 것이 도움이되었습니다.
DNA는 공식적인 생물학 배경이없는 사람들에게도 "유전 한 손가락"으로 널리 알려져 있습니다. 경찰 절차 적 드라마를 정기적으로 보거나 실제 범죄 재판을 따르는 경우, 특정 개인의 개입을 배제하거나 배제하기위한 증거로 DNA가 도입 된 것을 보았을 것입니다. 모든 사람의 DNA가 독특하기 때문입니다 (동일한 쌍둥이, 삼중 항 등의 구성원은 제외됨). 그러나 DNA는 단순한 부수적 인 레이블이 아닙니다. 문자 그대로 그것이 존재하는 전체 유기체에 대해 파란색입니다.
삶에서 DNA는 이중 가닥 나선 또는 코르크 모양의 실체의 형태를 취하는 것으로 유명합니다. 그것은 폴리머인데, 이는 DNA에서 뉴클레오티드라고 불리는 별개의 단량체 단위로 구성됨을 의미합니다. 각각의 뉴클레오티드는 5 개의 탄소 당, 포스페이트 기 및 아데닌 (A), 시토신 (C), 구아닌 (G) 또는 티민 (T)으로 구성된 질소 염기를 함유한다. 이중 DNA 가닥에서, A는 나선 중심을 가로 질러 T 와만 결합하고, C는 G 와만 결합합니다. DNA 가닥을 구성하는 핵분열 성에서 3 개의 염기의 각 "스트링"은 특정 아미노에 대한 코드를 전달합니다 세포 내 다른 곳에서 합성 된 산; 이들 아미노산은 차례로 단백질의 단량체 단위이다. 결국, DNA는 유전자 형태의 정보를 포함하며, 이는 특정 단백질에 대한 각 유전자 "코딩"으로 표현됩니다.
염색체 : 개요
염색체는 긴 가닥의 염색질에 지나지 않으며, 염색질은 단순히 히스톤이라고하는 특수 포장 단백질에 결합 된 DNA입니다. DNA는 이미 어느 정도 감겨 있지만, 이러한 히스톤은 DNA가 끝까지 뻗어있을 때 차지하는 부피의 작은 부분 만 소비하는 공간으로 DNA가 접 히고 압축 될 수있게합니다. 이것은 약 2 미터 길이의 선형 형태의 DNA의 전체 사본이 약 백만 분의 1 미터 인 신체 세포의 핵에 앉을 수있게합니다.
염색체는 독특한 염색질 덩어리입니다. 인간의 경우 23 쌍으로 구성된 46 개의 염색체가 있으며, 각 쌍의 염색체는 아버지와 어머니에게서 각각 하나씩 있습니다. 이것들은 신체가 만들 수있는 모든 단백질에 대한 코드를 가지고 있습니다. 이 46 개의 염색체 중 44 개는 오토 좀 또는 체세포 염색체라고하며 1에서 22까지 번호가 매겨져 있습니다. 따라서 어머니로부터 염색체 7의 사본 한 부와 아버지로부터 염색체 7의 다른 사본이 있습니다. 이것들은 커서 모양에서 서로 매우 비슷해 보이지만 기본 시퀀스는 매우 다릅니다.
성 염색체라고하는 나머지 2 개의 염색체는 X 염색체와 Y 염색체입니다. 암컷에는 두 개의 X 염색체가 있고 수컷에는 각 유형 중 하나가 있습니다. 현미경의 문제가되는 글자들과 비슷하기 때문에 그렇게 명명되었습니다.
염색체는 세포가 분열되지 않을 때 간기 (interphase)라고 불리는 세포주기의 일부를 복제하거나 스스로 복제합니다. 세포가 분열 할 때, 각 염색체 (크로마 타이드라고 함)의 동일한 사본 중 하나가 각 딸 세포에서 감겨집니다. 세포에서 핵분열 과정을 유사 분열이라고합니다.
인간 X 및 Y 염색체
X 염색체와 Y 염색체는 모두 성 염색체로서의 기능과 관련이없는 유전자를 가지고 있으며, 유사 염색체 영역이라고 불리는 영역에서 이들 염색체의 말단에서 발견됩니다. 이들 유전자 중 다수는 정상적인 발달이 일어나기 위해 필요하며 어떤 식 으로든 성 결정에 기여하지 않습니다. 그들은 단순히 유전자 타기를 위해 일종의 보관소입니다.
X 염색체 약 1 억 5,500 만 개의 염기 (실제로 염기 쌍이지만 유전자 정보를 전사하는 데 각 쌍에서 하나의 가닥 만 사용되기 때문에 기능적으로 동등합니다. 이는 인간 게놈의 약 5 %를 차지합니다. 23 개의 염색체가 있기 때문에 평균 염색체는 체내에서 염색질의 1/23, 약 4.3 %를 가져야한다는 점에서 평균보다 더 큽니다.
태아 발달 초기에 암컷에서 태어날 때, X 염색체 중 하나가 비활성화되어 유전자 코드가 단백질을 만드는 데 사용되지 않음을 의미합니다. 이것은 남성과 여성 모두에서 정확히 하나의 X 염색체가 유전자 활성을 의미합니다.
Y 염색체 X 염색체보다 전체적으로 짧고 작습니다. 그것은 5 천 5 백만개의 염기쌍을 포함하고 인체에서 DNA의 약 2 %를 차지합니다. 따라서 X 염색체 질량의 약 40 %에 불과합니다.
Y 염색체는 생물학적 암컷에서 발견되지 않는 유일한 염색체이기 때문에 때때로 "남성 염색체"라고 불립니다. 모든 유 전적으로 전형적인 인간은 하나 이상의 X 염색체를 갖기 때문에 상응하는 "여성 염색체"는 없다.
X 염색체와 관련된 유전 적 장애
46, XX 고환 장애에서, 2 개의 X 염색체를 갖음에도 불구하고 사람들은 형태 학적으로 남성이다. 이는 X 염색체 중 하나가 일반적으로 Y 염색체에서 발견되는 물질을 포함하고 특성을 남성화하는 역할을하기 때문입니다.
클라인 펠터 증후군 (Klinefelter syndrome) 또는 47, XXY에서 총 3 개의 성 염색체가 총 47 개로 존재하며, "추가"염색체는 X입니다. 영향을받은 개체는 유전자형이 XXY입니다. 때때로, 추가적인 X 염색체는 특정 세포에서만 나타나고, 나머지 세포에는 X와 Y의 정상적인 수컷 조합이 포함됩니다. 클라인 펠터 증후군을 가진 사람들은 사춘기와 다른시기에 성적인 발달 패턴을 경험합니다.
Y 염색체와 관련된 유전 적 장애
47, XYY라는 조건에서 남성은 여분의 Y 염색체를가집니다. 이 상태는 감염된 사람이 추가 성 염색체를 포함하는 남성이라는 점에서 Klinefelters 증후군과 유사하지만이 경우 악성 염색체는 Y입니다.
48, XXYY 증후군에서, 감염된 사람은 다시 남성이며, 이번에는 각 성 염색체의 사본이 2 개 있습니다. 이 개인들에서 고환은 정상보다 작으며, 수컷은 불임입니다 (즉, 자손을 낳을 수 없음). 2018 년 현재, 이러한 건강 문제에 대해 어떤 유전자가 비난을 받았는지 정확히 알려지지 않았습니다.