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DNA 분석에는 다양한 유형의 분자 실험과 생물학적 절차가 포함됩니다. DNA는 깨지기 쉽고 복잡한 원료이므로 취급하고 분석하려면 최상의 품질과 가장 순수한 화학 물질 준비가 필요합니다. 분석에 따라 산성 및 염기성 용액에서 완충제 및 염료에 이르기까지 수백 가지 화학 물질이 DNA 연구에 관여합니다. 일부 화학 물질이 사용되는 이유를 이해하는 것이 성공적인 실험을 수행하고 정확하고 신뢰할 수 있으며 재현 가능한 결과를 얻는 데 중요합니다.
DNA 정제를위한 에틸렌 디아민 테트라 아세테이트
세 가지 유형의 DNA가 과학적 작업을 위해 정제됩니다 : 게놈 (게놈 DNA), 세포 (전체 DNA) 또는 플라스미드 (자체 증식)의 DNA 전체. 총 세포 DNA 정제는 세포 용해 동안 세포의 많은 막을 파괴 할 수있는 화학 물질을 사용합니다. EDTA (chemical ethylenediaminetetraacetate)는 종종 세포벽의 강성을 유지하는 데 필요한 마그네슘 이온을 제거하는 데 사용되는데, 이는 벽이 무너 지거나 찢어 질 때까지 약해져 세포 함량과 분석을위한 DNA를 방출합니다. 또한, EDTA는 세포에 정상적으로 존재하는 효소를 억제함으로써 DNA의 무결성을 보호하고 보존하여 DNA를 단편화하여 사용할 수 없게 만듭니다.
DNA 증폭을위한 염화 마그네슘
폴리머 라제 연쇄 반응 (PCR)은 수천 분자의 DNA 분자를 증폭시키는 데 사용되는 정교한 분석 방법이지만 기술적 인 문제와 부정확성으로 가득 차 있습니다. 따라서 많은 과학자들이 정기적으로 몇 가지 다른 PCR 세트를 수행하여 특정 관심 유전자에 대한 최적의 조건과 매개 변수를 찾습니다. 이러한 최적화를 수행하는데 사용되는 하나의 화학 물질은 마그네슘이며, 이는 PCR에 사용 된 DNA 폴리머 라제 효소를 안정화시키고 효소의 활성을위한 필수 보조인 자로 작용한다. PCR의 경우, 마그네슘은 염화 마그네슘 완충액 형태로 사용됩니다.
DNA 염색을위한 에티 디움 브로마이드
에티 디움 브로마이드는 층간 삽입 (intercalation)으로 알려진 과정에서 DNA 이중 나선을 구성하는 뉴클레오타이드 사이에서 미끄러 져 DNA에 결합하는 염료입니다. 이 염료는 자외선 램프로 조명 될 수있어서, 에티 디움 브로마이드가 결합 된 DNA가 가시화 될 수있다. 그러나, 에티 디움 브로마이드가 제대로 보이려면 적어도 1 나노 그램의 DNA가 필요하므로 PCR 증폭 DNA를 검출하는 한 가지 방법입니다. 값 싸고 널리 사용 되기는하지만 암을 유발하는 것으로 알려진 변이원성 화학 물질이기 때문에 실험실에서의 사용은 규제가 많으며 많은 과학자들이 독성이 적은 대안을 사용하고 있습니다.