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DNA또는 데 옥시 리보 핵산"는 후속 세대에 전염 될 수있는 방식으로 유기체에 대한 유전 정보를 저장하는 역할을하는 핵산 (자연에서 발견되는 2 개의 이러한 산 중 하나)이다. 다른 핵산은 RNA또는 리보 핵산.
DNA는 신체가 만드는 모든 단일 단백질에 대한 유전자 코드를 가지고 있으며, 따라서 전체를위한 주형으로 작용합니다. 단일 단백질 제품을 코딩하는 일련의 DNA를 유전자.
DNA는 매우 긴 단량체 단위의 고분자로 구성됩니다. 뉴클레오티드이 세 영역 중 하나의 구조의 차이로 인해 세 개의 다른 영역을 포함하고 DNA에서 네 가지의 독특한 향이납니다.
생물체에서는 DNA가 히스톤이라고 불리는 단백질과 함께 묶여 염색질이라는 물질을 만듭니다. 진핵 생물의 염색질은 염색체라고 불리는 여러 가지 덩어리로 나뉩니다. DNA는 부모에게서 그들의 자손에게 전달되지만, 당신의 DNA 중 일부는 보시다시피 어머니에게서 독점적으로 전달되었습니다.
DNA의 구조
DNA는 뉴클레오티드로 구성되며 각 뉴클레오티드에는 질소 염기, 1 ~ 3 개의 인산기 (DNA에는 1 개만 있음) 및 데 옥시 리보스 (deoxyribose)라고하는 5 개의 탄소 당 분자가 포함됩니다. (RNA의 해당 당은 리보스입니다.)
사실상, DNA는 2 개의 상보 적 가닥을 갖는 한 쌍의 분자로서 존재한다. 이 두 가닥은 중간에 걸쳐 모든 뉴클레오티드에서 결합되고 결과 "사다리"는 이중 나선오프셋 나선 쌍입니다.
질소 성 염기는 4 가지 종류 중 하나입니다. 아데닌 (A), 시토신 (C), 구아닌 (G) 및 티민 (T). 아데닌과 구아닌은 퓨린이라고 불리는 분자의 종류에 속하며, 여기에는 두 개의 결합 된 화학 고리가 포함되어 있으며, 시토신과 티민은 피리 미딘으로 알려진 분자의 종류에 속하며, 더 작고 하나의 고리 만 포함합니다.
특정베이스 쌍 본딩
DNA "사다리"의 "렁"을 생성하는 것은 인접한 가닥에서 뉴클레오티드 사이의 염기의 결합이다. 이와 같이 퓨린은이 설정에서 피리 미딘과 만 결합 할 수 있으며 그보다 더 구체적입니다. A는 T에만 결합하고 C는 G에만 결합합니다.
이 일대일 기본 페어링 "하나의 DNA 가닥에 대한 뉴클레오티드의 서열 (실제 목적을 위해"염기 서열 "과 동의어)이 알려진 경우, 다른 하나의 상보 적 가닥의 염기 서열을 쉽게 결정할 수 있음을 의미한다.
동일한 DNA 가닥에서 인접한 뉴클레오티드 사이의 결합은 하나의 뉴클레오티드의 당과 다음 뉴클레오티드의 포스페이트 그룹 사이에 수소 결합을 형성함으로써 야기된다.
DNA는 어디에서 발견됩니까?
원핵 생물 유기체에서, 원핵 생물은 핵이 없기 때문에 DNA는 세포의 세포질에 위치한다. 진핵 세포에서 DNA는 핵에 앉아 있습니다. 여기서는 염색체. 인간은 각 부모로부터 23 개의 46 개의 서로 다른 염색체를 가지고 있습니다.
이 23 가지 염색체는 모두 현미경 하에서 물리적 인 외관이 다르기 때문에 성 염색체의 경우 1부터 22까지 번호를 매기고 X 또는 Y로 번호를 매길 수 있습니다. 다른 부모의 해당 염색체 (예 : 어머니의 염색체 11과 아버지의 염색체 11)를 상 동성 염색체라고합니다.
DNA도 발견 미토콘드리아에서 진핵 생물뿐만 아니라 식물 세포의 엽록체에서 구체적으로. 이것은 그 자체로이 두 가지 소기관 모두 20 억년 전에 초기 진핵 생물에 휩싸이기 전에 독립 박테리아로 존재했다는 일반적인 아이디어를지지한다.
미토콘드리아와 엽록체의 DNA는 핵 DNA가 이론에 더 많은 신뢰를 부여하지 않는 단백질 제품을 코딩한다는 사실.
미토콘드리아로 들어가는 DNA는 모체 난자 세포에서만 나오기 때문에 정자와 난자가 생성되고 결합되는 방식 덕분에 모든 미토콘드리아 DNA는 모계 또는 DNA가 검사되는 모든 유기체의 어머니를 통해 나옵니다.
DNA 복제
모든 세포 분열 전에 세포핵의 모든 DNA를 복사하거나 복제곧 부서에서 생성 된 각 새 셀에 복사본이있을 수 있습니다. DNA는 이중 가닥이기 때문에 복제가 시작되기 전에 풀어야하므로 복제에 참여하는 효소 및 기타 분자가 가닥을 따라 공간을 확보하여 작업을 수행 할 수 있습니다.
단일 DNA 가닥이 복사 될 때, 생성물은 실제로 주형 (복사 된) 가닥에 상보적인 새로운 가닥이다. 따라서 복제가 시작되기 전에 주형에 결합 된 가닥과 동일한 기본 DNA 서열을 갖습니다.
따라서, 각각의 오래된 DNA 가닥은 모든 새로운 복제 된 이중 가닥 DNA 분자에서 하나의 새로운 DNA 가닥과 쌍을 이룬다. 이것을 반 보존 적 복제.
인트론과 엑손
DNA는 인트론단백질 제품을 코딩하지 않는 DNA 섹션 또는 엑손단백질 제품을 만드는 코딩 영역입니다.
엑손이 단백질에 관한 정보를 전달하는 방식은 전사 또는 메신저 RNA의 제작 (mRNA)에서 DNA.
DNA 가닥이 전사 될 때, 생성 된 mRNA 가닥은 하나의 차이점을 제외하고는 주형 가닥 DNA 상보 체와 동일한 염기 서열을 갖는다 : 티민이 DNA에서 발생하는 경우, 우라실 (U) RNA에서 발생합니다.
mRNA가 단백질로 번역되도록 보내지기 전에, 인트론 (유전자의 비 코딩 부분)을 가닥에서 빼내야합니다. 효소는 가닥으로부터 인트론을 "결합"또는 "절단"하고 모든 엑손을 함께 부착시켜 mRNA의 최종 코딩 가닥을 형성한다.
이것을 RNA 전사 후 처리라고합니다.
RNA 전사
RNA 전사 동안, 리보 핵산은 그것의 상보 적 파트너로부터 분리 된 DNA 가닥으로부터 생성된다. 이와 같이 사용되는 DNA 가닥은 주형 가닥으로 알려져있다. 전사 자체는 효소를 포함하여 여러 요인에 의존합니다 (예 : RNA 폴리머 라제).
핵에서 전사가 일어난다. mRNA 가닥이 완성되면 핵 외피를 통해 핵을 떠납니다. 리보솜번역 및 단백질 합성이 전개된다. 따라서 전사와 번역은 서로 물리적으로 분리됩니다.
DNA의 구조는 어떻게 발견 되었습니까?
제임스 왓슨 과 프랜시스 크릭 분자 생물학에서 가장 깊은 수수께끼 중 하나 인 이중 나선 DNA 구조와 모양, 모든 사람이 가지고있는 고유 한 유전자 코드를 담당하는 분자의 공동 발견 자로 알려져 있습니다.
듀오는 위대한 과학자들의 판테온에서 자리를 잡았지만, 그들의 연구는 과거와 왓슨과 크릭 스에서 근무했던 다른 여러 과학자와 연구자들의 발견에 달려있었습니다.
20 세기 중반, 1950 년 오스트리아 어윈 샤 가프 DNA 가닥에서 아데닌의 양과 존재하는 티민의 양은 항상 동일하고 사이토 신과 구아닌에 대해 유사한 관계가 있음을 발견했습니다. 따라서 존재하는 퓨린의 양 (A + G)은 존재하는 피리 미딘의 양과 동일 하였다.
또한 영국 과학자 로잘린드 프랭클린 X- 선 결정학을 사용하여 DNA 가닥이 가닥 외부를 따라 위치 된 포스페이트-함유 복합체를 형성한다고 추측 하였다.
이것은 이중 나선 모형과 일치했지만 프랭클린은 아무도이 DNA 모양을 의심 할만한 이유가 없기 때문에 이것을 인식하지 못했습니다. 그러나 1953 년까지 Watson과 Crick은 Franklins 리서치를 사용하여 모든 것을 통합했습니다. 그들은 화학 분자 모델 구축 자체가 당시에 급속히 개선 된 노력이라는 사실에 도움을 받았습니다.