콘텐츠
- TL; DR (너무 길고 읽지 않음)
- 리보솜에 대한 설명
- 리보솜의 보급
- 리보솜은 단백질 공장입니다
- 누가 리보솜을 발견 했습니까?
- 리보솜 구조의 발견
- 리보 자임이란?
- Svedberg 값으로 리보솜 분류
- 리보솜 구조의 중요성
리보솜은 모든 세포의 단백질 제조사로 알려져 있습니다. 단백질은 삶을 통제하고 만듭니다.
따라서 리보솜은 삶에 필수적입니다. 1950 년대에 발견 되었음에도 불구하고 과학자들이 리보솜의 구조를 진정으로 설명하기까지 수십 년이 걸렸습니다.
TL; DR (너무 길고 읽지 않음)
모든 세포의 단백질 공장으로 알려진 리보솜은 George E. Palade에 의해 처음 발견되었습니다. 그러나 리보솜의 구조는 수십 년 후 Ada E. Yonath, Thomas A. Steitz 및 Venkatraman Ramakrishnan에 의해 결정되었습니다.
리보솜에 대한 설명
리보솜은 리보 핵산 (RNA)의“리보”와“몸”의 라틴어 인“소마”에서 이름을 얻습니다.
과학자들은 리보솜을 세포에서 발견되는 구조로 정의합니다. 소기관. 리보솜은 하나는 크고 하나는 작은 두 개의 서브 유닛을 가지고 있습니다. nucleolus는 이러한 하위 단위를 만들어 함께 잠급니다. 리보솜 RNA 및 단백질 (리보 단백질) 리보솜을 구성하십시오.
일부 리보솜은 세포의 세포질 중에 부유하고, 다른 리보솜은 소포체 (ER)에 부착된다. 리보솜으로 박힌 소포체를 거친 소포체 (RER); 그만큼 부드러운 소포체 (SER)에는 리보솜이 부착되어 있지 않습니다.
리보솜의 보급
유기체에 따라, 세포는 수천 또는 수백만의 리보솜을 가질 수 있습니다. 리보솜은 원핵 세포 및 진핵 세포 모두에 존재한다. 또한 박테리아, 미토콘드리아 및 엽록체에서도 발견됩니다. 리보솜은 뇌 또는 췌장 세포와 같이 일정한 단백질 합성이 필요한 세포에서 더 널리 퍼져 있습니다.
일부 리보솜은 상당히 클 수 있습니다. 진핵 생물에서는 80 개의 단백질을 가질 수 있으며 수백만 개의 원자로 만들어 질 수 있습니다. 그들의 RNA 부분은 그들의 단백질 부분보다 더 많은 질량을 차지합니다.
리보솜은 단백질 공장입니다
리보솜은 코돈이는 메신저 RNA (mRNA)로부터의 3 개의 뉴클레오티드의 시리즈이다. 코돈은 특정 단백질을 만들기 위해 세포 DNA의 주형으로 사용됩니다. 그런 다음 리보솜은 코돈을 번역하여 전송 RNA (tRNA). 이것은 번역.
리보솜은 3 개의 tRNA 결합 부위를 갖는다 : 아미노 아실 아미노산 부착을위한 결합 부위 (A 부위) 펩 티딜 사이트 (P 사이트) 및 출구 사이트 (E 사이트).
이 과정 후에, 번역 된 아미노산은 폴리펩티드리보솜이 단백질 제조 작업을 완료 할 때까지. 일단 폴리펩티드가 세포질 내로 방출되면, 계속해서 기능성 단백질이된다. 이 과정은 리보솜이 종종 단백질 공장으로 정의되는 이유입니다. 단백질 생산의 3 단계를 개시, 신장 및 번역이라고합니다.
이러한 기계와 같은 리보솜은 경우에 따라 분당 200 개의 아미노산에 인접하여 빠르게 작동합니다. 원핵 생물은 초당 20 개의 아미노산을 첨가 할 수 있습니다. 복잡한 단백질은 조립하는 데 몇 시간이 걸립니다. 리보솜은 포유류 세포에서 약 100 억 개의 단백질을 대부분 만듭니다.
완성 된 단백질은 차례로 추가 변화 또는 접힘을 겪을 수있다; 이것은 ... 불리운다 번역 후 수정. 진핵 생물에서 골지 기기 단백질이 방출되기 전에 단백질을 완성합니다. 리보솜이 작업을 마치면 하위 유닛이 재활용되거나 해체됩니다.
누가 리보솜을 발견 했습니까?
George E. Palade는 1955 년에 리보솜을 처음 발견했습니다. Palade의 리보솜 설명은 소포체를 소포체의 막과 관련된 세포질 입자로 묘사했습니다. Palade와 다른 연구자들은 단백질 합성 인 리보솜의 기능을 발견했습니다.
Francis Crick은 계속해서 생물학의 중심 교리"DNA가 RNA를 단백질로 만든다"는 삶의 과정을 요약 한 것입니다.
일반적인 형태는 전자 현미경 이미지를 사용하여 결정되었지만, 리보솜의 실제 구조를 결정하는 데 수십 년이 더 걸릴 것입니다. 이것은 대부분 비교적 리보솜의 크기가 크기 때문에 결정 형태의 구조 분석을 방해했습니다.
리보솜 구조의 발견
Palade가 리보솜을 발견하는 동안 다른 과학자들은 그 구조를 결정했습니다. Ada E. Yonath, Venkatraman Ramakrishnan, Thomas A. Steitz 등 3 명의 과학자들이 리보솜의 구조를 발견했습니다. 이 세 과학자는 2009 년 노벨 화학상을 수상했습니다.
3 차원 리보솜 구조의 발견은 2000 년에 일어났다. 1939 년에 태어난 요나 트는이 계시의 문을 열었다. 이 프로젝트에 대한 그녀의 초기 작업은 1980 년대에 시작되었습니다. 그녀는 가혹한 환경에서 강한 성질로 인해 온천에서 미생물을 사용하여 리보솜을 분리했습니다. 그녀는 리보솜을 결정화하여 X- 선 결정학을 통해 분석 할 수있었습니다.
이것은 리보솜 원자의 위치가 검출 될 수 있도록 검출기 상에 도트 패턴을 생성 하였다. Yonath는 결국 cryo-crystallography를 사용하여 고품질 결정을 생성했습니다. 이는 리보솜 결정이 동결되지 않아 결정이 깨지지 않도록하는 것을 의미합니다.
그런 다음 과학자들은 도트 패턴의“위상 각도”를 밝히려고했습니다. 기술이 향상됨에 따라 절차의 개선으로 단일 원자 수준에서 세부 사항이 도출되었습니다. 1940 년에 태어난 Steitz는 아미노산의 연결에서 어떤 반응 단계에 어떤 원자가 관여하는지 알아낼 수있었습니다. 1998 년에 리보솜의 더 큰 단위에 대한 위상 정보를 찾았습니다.
1952 년에 태어난 Ramakrishan은 좋은 분자지도를 위해 x- 선 회절 단계를 해결하기 위해 노력했습니다. 그는 리보솜의 더 작은 서브 유닛에 대한 위상 정보를 찾았습니다.
오늘날, 완전한 리보솜 결정학의 발전으로 인해 리보솜 복잡한 구조의 분해능이 향상되었습니다. 2010 년 과학자들은 진핵 생물 80S 리보솜을 성공적으로 결정했습니다. 사카로 마이 세스 세 레비 지애 X-ray 구조를 매핑 할 수있었습니다 ( "80S"는 Svedberg 값이라고하는 분류 유형입니다. 이것은 차례로 단백질 합성 및 조절에 대한 더 많은 정보로 이어졌습니다.
작은 유기체의 리보솜은 지금까지 리보솜 구조를 결정하는 데 가장 쉬운 것으로 입증되었습니다. 리보솜 자체가 더 작고 덜 복잡하기 때문입니다. 인간과 같은 유기체의 리보솜 구조를 결정하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다. 과학자들은 또한 질병과의 싸움을 돕기 위해 병원체의 리보솜 구조에 대해 더 많이 배우기를 희망합니다.
리보 자임이란?
용어 리보 자임 "리보솜"은 리보솜의 2 개의 서브 유닛 중 더 큰 것을 의미한다. 리보 자임은 효소로서 기능하므로 그 이름이다. 단백질 어셈블리에서 촉매 역할을합니다.
Svedberg 값으로 리보솜 분류
Svedberg (S) 값은 원심 분리기의 침강 속도를 나타냅니다. 과학자들은 종종 Svedberg 값을 사용하여 리보솜 단위를 설명합니다. 예를 들어, 원핵 생물은 50S를 갖는 하나의 유닛 및 30S 중 하나를 포함하는 70S 리보솜을 보유한다.
침강 속도는 분자량보다 크기 및 모양과 더 관련이 있기 때문에 이들은 합산되지 않습니다. 한편, 진핵 세포는 80S 리보솜을 함유한다.
리보솜 구조의 중요성
리보솜은 생명과 빌딩 블록을 보장하는 단백질을 만들기 때문에 모든 생명체에 필수적입니다. 인간 생활에 필수적인 단백질 중 일부는 적혈구의 헤모글로빈, 인슐린 및 항체를 포함합니다.
연구원들이 리보솜의 구조를 밝히고 나면 새로운 가능성을 열었습니다. 이러한 탐사 방법 중 하나는 새로운 항생제 치료제입니다. 예를 들어, 신약은 박테리아 리보솜의 특정 구조 성분을 목표로 질병을 막을 수 있습니다.
Yonath, Steitz 및 Ramakrishnan이 발견 한 리보솜의 구조 덕분에 이제 연구원들은 아미노산과 단백질이 리보솜을 떠나는 위치 사이의 정확한 위치를 알고 있습니다. 항생제가 리보솜에 부착되는 위치를 제로화하면 약물 작용의 정밀도가 훨씬 높아집니다.
이것은 이전의 성실한 항생제가 항생제 내성 균주를 만난 시대에 중요합니다. 따라서 리보솜 구조의 발견은 의학에서 매우 중요합니다.