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당분 해 6- 탄소 당 분자의 전환 포도당 3 탄소 화합물의 두 분자에 피루브산 및 ATP (아데노신 트리 포스페이트) 및 NADH ( "전자 캐리어"분자) 형태의 약간의 에너지. 그것은 모든 세포에서 원핵 세포 (즉, 호기성 호흡 능력이 부족한 세포)와 진핵 세포 (즉, 세포 소기관이 있고 세포 호흡을 전체적으로 사용하는 세포)에서 발생합니다.
자체적으로 산소를 필요로하지 않는 과정 인 당분 해에서 형성된 피루 베이트는 진핵 생물에서 미토콘드리아로 진행됩니다. 호기성 호흡제 1 단계는 피루 베이트를 아세틸 CoA (아세틸 코엔자임 A)로 전환시키는 것이다.
그러나 산소가 없거나 세포에 호기성 호흡을 수행 할 방법이 없다면 (대부분의 원핵 생물과 마찬가지로) 피루 베이트는 다른 것이됩니다. 에서 혐기성 호흡피루 베이트의 두 분자는 무엇으로 변환됩니까??
당분 해 : 피루 베이트의 근원
당분 해는 포도당 분자 C의 전환입니다.6H12영형6피루 베이트의 두 분자 C에3H4영형3ATP와 NADH 전구체의 도움으로 수소 이온과 NADH가 생성되었습니다.
씨6H12영형6 + 2 NAD + 2 ADP + 2 P나는 → 2 C3H4영형3 + 2 NADH + 2H+ + 2 ATP
이리 피나는 "의 약자무기 인산염", 또는 탄소-함유 분자에 부착되지 않은 유리 포스페이트 기. ADP 이다 아데노신 디 포스페이트, 아시다시피, 단일 유리 포스페이트 그룹에 의해 ADP와 다릅니다.
진핵 생물에서의 피루 베이트 처리
혐기성 조건 하에서와 마찬가지로, 호기성 조건 하에서 해당 분해의 최종 생성물은 피루 베이트입니다. 호기성 조건 하에서, 그리고 호기성 조건 하에서 만 피루 베이트에 발생하는 것은 호기성 호흡 (크렙스주기 이전의 교량 반응에 의해 시작됨)입니다. 혐기성 조건 하에서 피루 베이트는 락 테이트로 전환되어 당분 해 처지가 상류를 유지하도록 도와줍니다.
혐기성 조건 하에서 피루 베이트의 운명을 면밀히 살펴보기 전에, 현재 자신이 일반적으로 경험하는 정상적인 조건에서이 매혹적인 분자에 어떤 일이 일어나는지 살펴볼 가치가 있습니다.
피루 베이트 산화 : 다리 반응
다리 반응은 전이 반응은 진핵 생물의 미토콘드리아에서 발생하며 피루 베이트의 탈 카르 복 실화를 통해 2- 탄소 분자 인 아세테이트를 형성한다. 코엔자임 A 분자가 아세테이트에 첨가되어 아세틸 코엔자임 A 또는 아세틸 CoA를 형성한다. 그런 다음이 분자는 Krebs 주기로 들어갑니다.
이 시점에서 이산화탄소는 폐기물로 배출됩니다. 에너지가 필요하지 않으며 ATP 또는 NADH 형태로 수확되지도 않습니다.
피루 베이트 후 호기성 호흡
호기성 호흡은 세포 호흡 과정을 완료하고 미토콘드리아에서 Krebs주기와 전자 수송 사슬을 포함합니다.
Krebs주기는 옥 살로 아세테이트라고하는 4 개의 탄소 분자와 아세틸 CoA가 혼합 된 것을 봅니다. 작은 ATP와 많은 전자 운반체가 생깁니다.
전자 수송 사슬은 상기 언급 된 담체에서 전자의 에너지를 사용하여 다량의 산소가 필요한 ATP 최종 전자 수용체로서 전체 공정이 당류에서 훨씬 상류로 백업되지 않도록합니다.
발효 : 젖산
호기성 호흡이 옵션이 아닌 (원핵 생물에서와 같이) 또는 전자 수송 사슬이 포화되어 (호기성 혐기성, 인간 근육 운동으로) 호기성 시스템이 소진되면 더 이상 당분 해가 지속될 수 없습니다. 더 이상 NAD_의 소스가 아닙니다.
귀하의 셀에는 이에 대한 해결 방법이 있습니다. 피루 베이트는 젖산 또는 젖산염으로 전환되어 당분 해를 한동안 유지하기에 충분한 NAD +를 생성 할 수 있습니다.
씨3H4영형3 + NADH → NAD+ + C3H5영형3
이것은 웨이트 리프팅이나 전체 SS 세트와 같이 강렬한 근육 운동 중에 느끼는 악명 높은 "유산 화상"의 기원입니다.