전기 영동을 분석하는 방법

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작가: John Stephens
창조 날짜: 23 1 월 2021
업데이트 날짜: 26 십일월 2024
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[A03] DNA 전기영동(Electrophoresis) 관련 이론 총집합
동영상: [A03] DNA 전기영동(Electrophoresis) 관련 이론 총집합

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겔 전기 영동에서, DNA 또는 단백질의 샘플은 겔을 통해 이동하게하는 전기장을 적용함으로써 (전형적으로 크기를 기준으로) 분리됩니다. 겔 전기 영동은 생의학 연구 실험실에서 일상적으로 사용되며 다양한 질문에 답하는 데 사용되므로 결과를 분석하는 보편적 인 방법은 없습니다.

예를 들어 Western blotting, Northern blotting 및 Southern blotting과 같은 다른 기술에는 모두 겔 전기 영동이 포함됩니다.

가장 일반적인 종류의 절차 인 DNA 샘플의 아가 로스 겔 전기 영동을 수행하는 경우 일반적으로 최소한 두 가지를 수행해야합니다. 1) 비 절단 플라스미드를 삽입물, 흠이있는 플라스미드 및 절단 플라스미드와 구별하고 2) 다양한 크기를 추정합니다. 표준 곡선 엑셀 또는 계산기와 DNA 조각.

작동 방식은 다음과 같습니다.

    랩 노트북에서 레인에로드 된 샘플을 확인하십시오. 젤에 웰을 넣었을 때 각 레인 / 샘플의 신원을 확인해야합니다.

    DNA 표준의 "사다리"를 포함하는 레인을 결정하십시오. 이들은 알려진 길이의 조각입니다. 마이그레이션 거리는 표준 곡선 Excel 또는 다른 계산기를 사용하여 샘플 조각의 크기를 결정하는 데 사용할 수 있습니다.

    자를 사용하여 우물에서 추적 염료까지 사진에서 거리를 측정하십시오.이 염료는 DNA 밴드보다 더 멀리 이동합니다 (즉, 겔 바닥에 있음). 이 숫자를 기록하십시오-사용하는 장치는 중요하지 않습니다.

    우물에서 "사다리"의 각 밴드까지의 사진 거리를 측정 한 다음 그 거리를 추적 염료 밴드가 이동 한 거리로 나눕니다. 이 계산은 각 대역의 상대적 이동성을 제공합니다.

    예 : 추적 염료 밴드가 6 인치로 이동했고 5, 4.5 및 3.5 인치로 이동 한 3 개의 밴드가 있다고 가정합니다.

    그들의 상대적 이동성은 무엇입니까? 답변 : 우리는 0.833, 0.75 및 0.5833의 상대 이동성을 얻기 위해 5, 4.5 및 3.5를 6으로 나눕니다.

    사다리에있는 각 조각의 킬로베이스 크기와 함께 스프레드 시트 프로그램 (Excel 또는 사용하는 다른 유사한 프로그램)에 상대 이동성을 입력하십시오.

    제조업체는 공급하는 사다리에있는 각 조각의 크기를 제공하므로 이미이 정보가 있어야합니다.

    x의 상대 이동성과 y의 킬로베이스 크기로 데이터를 그래프로 표시합니다.

    스프레드 시트 프로그램에서 추세선 기능을 사용하여 데이터에 방정식을 맞 춥니 다. 이 방정식은 거듭 제곱 방정식 (예 : x ^ -2)이어야하고 데이터를 비교적 잘 맞아야합니다 (R 계수 0.9 이상). 곡선과 표준 곡선 Excel이 만들어집니다.

    샘플에 해당하는 밴드를보십시오.

    작은 DNA 조각은 큰 DNA 조각보다 젤을 통해 더 멀리 이동하므로 추적 염료에 가장 가까운 조각이 가장 작습니다. 그러나 플라스미드 (원형) DNA를 절단하지 않으면 전화 코드처럼 "수퍼 코일 (supercoiled)"되거나 꼬여서 실제로 이동하게됩니다. 더 멀리 같은 크기의 선형 DNA보다.

    마찬가지로, 불완전하게 절단 된 "nicked"플라스미드는 더 짧은 같은 크기의 선형 DNA보다 거리. 결과적으로 겔에서 절단되지 않은 플라스미드의 크기를 추정 할 수 없습니다.

    각 레인의 밴드를 해당 레인에로드 한 샘플의 ID와 일치시키고보고있는 것이 예상 한 것인지 확인하십시오. 실험의 특성에 따라 다릅니다.

    그러나 일반적으로 삽입 플라스미드를 두 개의 제한 효소로 분해하면 삽입물에 플라스미드가 없어 질 것으로 예상됩니다.

    그것이 플라스미드보다 훨씬 작기 때문에, 그 레인에서 하나는 상단 근처와 다른 하나는 하단 근처에서 볼 수 있습니다. 단 하나의 제한 효소를 사용한 플라스미드 절단은 두 개의 제한 효소를 사용한 플라스미드 절단보다 약간 더 멀리 이동하지만 인서트까지는 멀지 않은 단일 밴드 만 형성해야합니다.

    우물에서 절단 플라스미드까지의 거리를 측정하고 눈금자로 밴드를 삽입하십시오. 인서트 및 절단 플라스미드의 상대적 이동성을 찾기 위해 추적 염료로 이동 한 거리로이 숫자를 나눕니다.

    인서트의 상대적 이동성을 꽂고 플라스미드를 절단하여 스프레드 시트 프로그램이 계산 한 방정식에 넣으십시오. 이 계산은 이러한 플라스미드의 크기 추정치를 제공해야합니다.