![[A03] DNA 전기영동(Electrophoresis) 관련 이론 총집합](https://i.ytimg.com/vi/pwAqrZ7gzU8/hqdefault.jpg)
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종종 DNA 전기 영동 또는 간단히 전기 영동이라고도하는 겔 전기 영동은 크기에 따라 DNA 단편 (및 기타 하전 된 분자)을 분리하는 데 사용되는 기술입니다. 이것은 전형적으로 단편을 서로 분리하기 위해 아가 로스 겔 및 전하를 사용하여 수행된다.
이 기술은 DNA, DNA 핑거링, 범죄학 및 다양한 의료 응용 분야를 검사하는 등 몇 가지 응용 분야가 있습니다.
겔 전기 영동이란?
겔 전기 영동은 과학자들이 크기에 따라 하전 된 분자를 분리 할 수있게하는 기술입니다. 여기에는 DNA, RNA 및 단백질이 포함됩니다.
DNA와 RNA는 분자의 당-인산 골격에 음으로 하전 된 산소 분자 덕분에 약간의 음전하를 가지고 있음을 기억하십시오. 단백질은 폴리펩티드 사슬 내의 아미노산에 따라 다양한 전하를 가질 수있다.
전기 영동의 구성 요소
전기 영동을 수행하기 위해서는 먼저 겔을 만들어야합니다. 이것은 거의 모든 실험실에서 수행 할 수 있습니다. 아가 로스 젤이 가장 일반적입니다. 젤을 만들기 위해 아가로 오스 분말은 전기 영동 버퍼라는 특수 버퍼와 혼합됩니다. 이어서,이 혼합물을 아가 로스가 완충 용액에 용해되고 완전히 혼합 될 때까지 가열한다.
일부 전기 영동 프로토콜은 에티 디움 브로마이드 (Et-Br)의 첨가를 요구합니다. 이것은 전기 영동에 사용 된 DNA를 염색하여 UV 광선 아래에서 조각의 위치를 볼 수있게합니다.
젤 성형
그런 다음 겔 캐스팅 트레이라는 직사각형 금형에 부어 넣습니다. 전기 영동에 사용되는 직사각형 겔을 생성하는 몰드와 함께, 빗은 겔의 단부 중 하나에 배치된다. 이 빗은 전기 영동을 통해 분리하려는 샘플이로드되는 웰을 만듭니다. 여기 사진을 볼 수 있습니다.
겔이 경화되면, 우물 빗을 제거하고 겔을 특수 전기 영동 탱크에 넣습니다. 약간의 완충 층이 아가 로스 겔을 완전히 덮을 때까지 다른 완충제가 탱크에 채워진다.
이 탱크는 완충 용액과 차례로 아가 로스 젤을 통해 전류 (50 ~ 150V)를 생성합니다. 아가로 오스 겔의 우물은 전류의 음의 끝에 ( 음극) 전류의 양의 끝에서 겔의 다른 쪽 끝 ( 양극).
전기 영동은 어떻게 작동합니까?
전류가 탱크와 젤을 통과하기 전에 샘플이 웰에로드됩니다. 이것은 마이크로 피펫을 사용하여 수행됩니다. DNA 래더라고도하는 "마커"샘플은 샘플을 비교하고 테스트 할 샘플의 크기를 이해하는 데 도움이되는 알려진 DNA 조각 크기의 샘플입니다.
종종 염료 추적 샘플을 웰에 로딩 할 수 있도록 각 샘플에 (적재 염료라고도 함)이 추가됩니다. 염료는 또한 젤을 통한 샘플의 움직임을 추적하는 데 도움이됩니다.
그렇다면 어떻게 샘플이 실제로 젤을 통과하고 크기로 분리됩니까? 그것은와 관련이 있습니다 전류 아가 로즈 젤과 함께 파편의 크기 / 구조 및 아가 로스 겔.
전하와 크기로 DNA 밴드 결정
DNA 충전은 전반적으로 부정 . 따라서 이러한 샘플을 전류의 음극에 가까운 웰에 배치하면 음으로 대전 된 DNA가 움직입니다. 음극에서 멀어지다 (음전하)와 이사 양극쪽으로 반대쪽 끝에 (양전하).
이러한 샘플의 이동 이외에, 전기 영동은 또한 샘플에 의해 샘플 및 단편을 크기별로 분리한다. 이 때문입니다 더 작은 분자 조각은 더 빨리 움직이다 젤을 통해 더 쉽게 더 큰 분자 그리고 파편 천천히 움직이다. 이것은 작은 조각이 큰 조각보다 젤의 끝으로 더 빨리 이동하여 결과적으로 각 조각을 크기별로 분리한다는 것을 의미합니다.
겔을 약 1 시간 동안 (대부분의 프로토콜에서) 실행 한 후, 충전을 끄고 겔을 분석합니다. 젤을 따라 다양한 지점에서 종종 DNA 밴드 또는 단백질 밴드라고 불리는 별개의 직사각형 밴드를 볼 수 있습니다. 각 밴드는 젤을 따라 이동 한 하나의 조각을 나타냅니다.
전기 영동의 응용 및 사용
실험실에는 전기 영동을위한 많은 응용 분야가 있습니다. 다음은 몇 가지입니다.