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어릴 때부터 음식을 섭취하는 것이 몸에 도움이 될 수있는 음식보다 훨씬 더 작아야한다는 것을 이해했을 것입니다. 보다 구체적으로, 한 유형의 단일 분자 탄수화물 로 분류 설탕 는 어느 세포에서나 발생하는 대사 반응에서 궁극적 인 연료 공급원입니다.
그 분자는 포도당뾰족한 고리 형태의 6- 탄소 분자. 모든 세포에서 해당더 복잡한 셀에서는 발효, 광합성 과 세포 호흡 다른 유기체에서 다양한 정도로.
그러나 "분자가 어떤 에너지 원을 에너지 원으로 사용 하는가?"라는 질문에 대답하는 다른 방법은 무엇입니까? "무슨 분자인지 직접 세포가 자체 공정을 강화 하는가? "
영양소 vs. 연료
포도당이 모든 세포에서 활성화되어있는 "파워 링"분자는 ATP또는 아데노신 삼인산"세포의 에너지 통화"라고도하는 뉴클레오티드. 그렇다면 어떤 분자를 생각해야합니까? "모든 세포의 연료는 어떤 분자입니까?" 포도당입니까 아니면 ATP입니까?
이 질문에 답하는 것은 "인간은 화석 연료를 땅에서 얻는다"와 "인간은 화력 발전소에서 화석 연료를 얻는다"는 차이점을 이해하는 것과 비슷합니다. 두 진술은 모두 사실이지만 대사 반응의 에너지 변환 체인에서 다른 단계를 다룹니다. 살아있는 것들에서 포도당은 기본 영양소하지만 ATP는 기본입니다 연료.
원핵 세포 대 진핵 세포
모든 생물은 원핵 생물과 진핵 생물의 두 가지 범주 중 하나에 속합니다. 원핵 생물은 분류학의 단일 세포 유기체이다 도메인 박테리아와 Archaea, 진핵 생물은 모두 동물, 식물, 곰팡이 및 원생 생물을 포함한 진핵 생물 영역에 속합니다.
원핵 생물은 진핵 생물에 비해 작고 단순하다. 그들의 세포는 그에 따라 덜 복잡합니다. 대부분의 경우, 원핵 세포는 원핵 생물과 동일하며 박테리아의 에너지 요구는 모든 진핵 세포의 것보다 훨씬 낮습니다.
원핵 세포는 자연 세계의 모든 세포에서 발견되는 DNA, 세포막, 세포질 및 리보솜과 같은 4 가지 성분을 가지고 있습니다. 그들의 세포질에는 해당 분해에 필요한 모든 효소가 포함되어 있지만 미토콘드리아와 엽록체가 없다는 것은 해당 분해가 실제로 원핵 생물에 이용 가능한 유일한 대사 경로라는 것을 의미합니다.
원핵 세포와 진핵 세포의 유사점과 차이점에 대해 자세히 알아보십시오.
포도당이란?
포도당은 6 각형 모양으로 다이어그램으로 표시되는 고리 형태의 6 탄당입니다. 화학식은 C6H12영형61 : 2 : 1의 C / H / O 비를 제공하고; 이것은 사실 또는 탄수화물로 분류 된 모든 생체 분자에 해당됩니다.
포도당은 단당류이는 상이한 성분들 사이의 수소 결합을 끊음으로써 상이한 작은 당으로 환원 될 수 없음을 의미한다. 과당은 또 다른 단당류입니다. 포도당과 과당을 결합시켜 만든 자당 (테이블 설탕)은 이당.
포도당은 "혈당"이라고도합니다. 이는 병원이나 병원 실험실에서 환자의 신진 대사 상태를 확인할 때 혈중 농도가 측정되는 화합물이기 때문입니다. 그것은 신체 세포에 들어가기 전에 분해가 필요하지 않기 때문에 정맥 용액에서 혈류에 직접 주입 될 수 있습니다.
ATP 란 무엇입니까?
ATP는 뉴클레오티드즉, 5 개의 다른 질소 성 염기 중 하나, 리보스라고 불리는 5 개의 탄소 당 및 1 ~ 3 개의 인산기로 구성됩니다. 뉴클레오티드의 염기는 아데닌 (A), 시토신 (C), 구아닌 (G), 티민 (T) 또는 우라실 (U) 일 수 있습니다. 뉴클레오티드는 핵산 DNA 및 RNA의 빌딩 블록이며; A, C 및 G는 두 핵산 모두에서 발견되는 반면, T는 DNA에서만, U는 RNA에서만 발견됩니다.
아시다시피, ATP의 "TP"는 "트리 포스페이트"를 나타내며 ATP는 뉴클레오티드가 가질 수있는 최대 포스페이트 그룹 수를 나타냅니다 – 3. 대부분의 ATP는 포스페이트 그룹을 ADP 또는 아데노신 디 포스페이트 (인산화로 알려진 과정)에 부착함으로써 만들어집니다.
ATP와 그 파생물은 생화학 및 의약에 광범위하게 적용되며, 21 세기가 30 년에 가까워짐에 따라 대부분 탐색 단계에 있습니다.
세포 에너지 생물학
식품에서 에너지를 방출하려면 식품 성분의 화학 결합을 끊고 ATP 분자 합성을 위해이 에너지를 활용해야합니다. 예를 들어 탄수화물은 모두 산화 결국 이산화탄소 (CO)2) 및 물 (H2영형). 지방은 또한 지방산 사슬로 산화되어 아세트산 분자를 생성하고 진핵 생물 미토콘드리아에서 호기성 호흡에 들어갑니다.
단백질의 분해 산물은 질소가 풍부하고 다른 단백질과 핵산을 만드는 데 사용됩니다. 그러나 단백질이 만들어지는 20 개의 아미노산 중 일부는 세포 호흡 수준 (예 : 당분 해 후)에서 변형되어 세포 대사에 들어갈 수 있습니다.
당분 해
요약: 당분 해는 직접 생산 2 ATP 모든 포도당 분자에 대해; 추가 대사 과정을 위해 피루 베이트와 전자 운반체를 공급합니다.
당분 해는 포도당 분자가 3 개의 탄소 분자 피루 베이트의 두 분자로 변형되어 그 과정에서 2 ATP를 생성하는 일련의 10 가지 반응이다. 이는 2 개의 ATP가 포스페이트 그룹을 이동하는 포도당 분자에 부착시키는 데 사용되는 초기 "투자"단계와 포도당 유도체가 한 쌍의 3 개 탄소 중간체 화합물로 분리 된 이후의 "반환"단계 , 3 개의 탄소 화합물 당 2 개의 ATP를 생성하고이 전체를 4 개 생성한다.
이는 2 ATP가 투자 단계에서 소비되지만 총 4 ATP가 지불 단계에서 이루어 지므로, 당분 해의 순 효과는 포도당 분자 당 2 ATP를 생성하는 것입니다.
해당 작용에 대해 자세히 알아보십시오.
발효
요약: 발효는 NAD를 보충합니다+ 해당 과정; ATP를 직접 생성하지 않습니다.
에너지 부족을 충족시키기에 산소가 부족한 경우, 매우 단단하게 달리거나 역도를 올릴 때와 같이 해당 과정이 유일한 대사 과정 일 수 있습니다. 피라 베이트가 아래에 설명 된대로 호기성 호흡에 들어갈 수없는 경우, 젖산으로 전환되는데, 이는 자체적으로 많은 일을하지 않지만 당화를 계속해서 공급할 수있게합니다. NAD라는 주요 중간 분자+.
크렙스 사이클
요약: Krebs주기는 1 ATP 사이클의 턴 당 (따라서 2 개의 피루 베이트는 2 개의 아세틸 CoA를 만들 수 있기 때문에 글루코스 당 2 개의 ATP "상류".
적절한 산소의 정상적인 조건에서 진핵 생물에서 해당 과정에서 생성 된 거의 모든 피루 베이트는 세포질에서 미토콘드리아로 알려진 소기관 ( "작은 기관")으로 이동하여 2 탄소 분자로 전환됩니다. 아세틸 코엔자임 A CO를 제거하고 방출하여 (아세틸 CoA)2. 이 분자는 옥 살로 아세테이트 (oxaloacetate) 라 불리는 4 개의 탄소 분자와 결합하여 시트 레이트를 생성하는데, 이는 TCA 사이클 또는 시트르산 사이클이라고도하는 첫 번째 단계입니다.
이러한 반응의 "바퀴"는 결국 시트 레이트를 다시 옥 살로 아세테이트로 환원 시켰으며, 하나의 ATP가 소위 고 에너지 전자 운반체 (NADH 및 FADH)와 함께 생성되는 방식을 따라2).
전자 수송 체인
요약: 전자 수송 사슬은 32 ~ 34 ATP "상류"글루코스 분자 당, 이는 진핵 생물에서 세포 에너지에 가장 큰 기여를한다.
Krebs주기의 전자 운반체는 미토콘드리아 내부에서 소기관 내부 막으로 이동합니다. 시토크롬 (cytochrome)이라고하는 모든 종류의 특화된 효소가 작동합니다. 요컨대, 수소 원자 형태의 전자가 담체에서 제거 될 때, 이것은 ADP 분자의 인산화를 다량의 ATP로 강화시킨다.
이러한 일련의 반응이 일어나려면 막을 가로 질러 발생하는 캐스케이드에서 산소가 최종 전자 수용체로서 존재해야한다. 그렇지 않은 경우 세포 호흡 과정이 "백업"되고 Krebs 주기도 발생할 수 없습니다.