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Deoxyribonucleic acid (DNA) 모델은 Rosalind Franklin이 촬영 한 X- 선 회절 사진으로 시작되었습니다. 그녀의 사진은 Francis Crick과 James Watson이 현재 유명한 이중 나선 인 DNA의 3 차원 모델을 완성하는 데 도움이되었습니다.
DNA 모델을 구입할 수는 있지만 모델을 구축하면 구조를 이해하는 데 도움이됩니다.
DNA 이중 나선 모형
DNA 이중 나선 모형에는 6 개의 부분이 있습니다. 모델의 골격 또는 측면은 데 옥시 리보스 분자와 교번하는 포스페이트 분자로 구성됩니다. DNA 분자의 질소 염기는 인산 분자가 아닌 데 옥시 리보스 분자에만 연결됩니다.
DNA 분자 렁의 약 60 %는 아데닌-티민 질소 염기로 만들어집니다. 렁의 약 40 %는 구아닌-시토신 염기로 만들어집니다. 모델에 10 개의 렁이있는 경우 6 개의 렁은 아데닌-티민 렁이되고 나머지 4 개의 렁은 구아닌-시토신 렁이됩니다.
아데닌 및 티민은 2 개의 수소 결합과 연결되고 구아닌 및 시토신은 3 개의 수소 결합과 연결됩니다. 아데닌은 시토신과 연결할 수없고 구아닌은 수소 결합이 일치하지 않기 때문에 티민과 연결할 수 없습니다. (DNA 분자를 만드는 실습 자료를 참조하십시오.) 아데닌과 구아닌은 이중 고리 분자로 티민과 사이토 신 단일 고리 분자보다 약간 더 큽니다.
질소 렁은 항상 같은 쪽에서 같은 염기를 향하지는 않습니다. 즉, 아데닌 티민 렁은 때때로 왼쪽에 아데닌이 있고 때로는 티민이 왼쪽에 있습니다. 구아닌과 시토신은 또한 측면을 바꿀 수 있습니다.
DNA 분자는 이중 나선을 형성합니다. 구조는 주위와 뒤틀린 사다리처럼 보입니다. 모델은이 모양을 반영해야합니다.
DNA 이중 나선 모델 구축
빨대로 DNA 모델을 만드십시오. 이 방향은 백본 측면에 비드를 사용하고 렁에 짚을 사용합니다.
재료 선택 : 데 옥시 리보스 분자를위한 비드는 스트로의 직경과 동일하거나 약간 더 클 필요가있다. 흰색과 검은 색과 같은 두 가지 색상의 조랑말 구슬이 잘 작동합니다.
이 모델에는 빨대와 비드를 직조 할 수있을 정도로 유연하고 모델의 3 차원 형태를 담을 수있을 정도로 견고한 연결 재료가 필요합니다. 플로리스트 와이어 또는 파이프 클리너가 작동합니다.
투명하거나 반투명 한 빨대를 사용하고 빨대 섹션을 통해 유색 파이프 클리너를 삽입하여 4 개의 질소베이스를 구별하십시오. 예를 들어 아데닌은 노랑, 티민은 초록, 구아닌은 빨강, 사이토 신은 파랑을 사용하십시오. 백본에는 흰색 또는 검은 색 파이프 클리너 또는 플로리스트 와이어를 사용하십시오.
백본 구축 : DNA 분자에는 양면 또는 골격이 있습니다. 파이프 클리너 또는 플로리스트 와이어를 번갈아 가면서 검은 색과 흰색 포니 비드를 통해 적어도 20 개의 비드 길이 (10 개의 흰색과 10 개의 검은 색 구슬)를 만듭니다. 반대쪽을 구성하기 위해 반복합니다. 각 백본을 따라 여분의 구슬을 추가 할 수 있습니다.
렁 구축 : 6 개의 아데닌-티민 염기쌍과 4 개의 구아닌-사이토 신 염기쌍을 구성하여 아데닌-티민과 구아닌-시토신의 적절한 비율을 보여주는 모델을 만듭니다. 각각 2 인치 길이의 빨대 10 개를 자르십시오.
아데닌-티민 염기쌍
중심에서 약간 벗어난 곳에서는 V 자 모양 또는 각진 절단부를 사용하여 6 개의 밀짚 부분을 분리하십시오.
2 인치 길이의 노란색 파이프 클리너 (아데닌 용) 6 개와 2 인치 녹색 파이프 클리너 (티 민용)를 자릅니다.
더 긴 빨대 조각에 노란색 파이프 클리너를, 짧은 빨대 조각에 녹색 파이프 클리너를 끼 웁니다.
구아닌 사이토 신 염기쌍
중심을 약간 벗어난 상태에서 곡선 컷을 사용하여 나머지 네 개의 짚 섹션을 분리하십시오.
2 인치 길이의 빨간색 파이프 클리너 (구아닌 용)와 4 인치 2 인치 길이의 파란색 파이프 클리너 (사이토 신용)를 자릅니다.
빨대 조각을 통해 빨간색 파이프 클리너를, 빨대 조각을 통해 파란색 파이프 클리너를 끼 웁니다.
렁 연결하기 : 렁과 모델을 조립하려면 니들 노즈 플라이어를 사용하십시오.
아데닌과 티민 짚 부분의 각이 진 절단 단을 맞추십시오. 플라이어를 사용하여 파이프 클리너 세그먼트의 끝에 고리를 만드십시오. 노란색 및 녹색 파이프 클리너를 함께 연결하고 후크를 닫아 조각을 함께 고정하십시오. 6 개의 아데닌 티민 렁을 반복 형성합니다.
구아닌과 사이토 신 밀짚 부분의 구부러진 끝을 일치시킵니다. 파이프 클리너 끝을 걸고 아데닌 티민 렁과 마찬가지로 연결합니다. 4 개의 구아닌-시토신 렁을 형성하기 위해 반복하십시오.
모델 조립
백본의 흰색 또는 검은 색 포니 비드가 데 옥시 리보스 분자를 나타내는 지 결정합니다. 받침대는 해당 색상에만 부착됩니다.
이 예에서는 검은 구슬이 데 옥시 리보스를 나타냅니다. 파이프 클리너의 끝을 비드를 고정하는 와이어 또는 파이프 클리너를 통해 삽입하여 아데닌-티민 또는 구아닌-사이토 신 렁의 한쪽 끝을 연결하십시오. 파이프 클리너 길이가 초과되어야합니다.
10 개의 렁이 모두 하나의 백본에 부착 될 때까지 각 렁을 검은 색 비드에 연결을 반복하십시오. 모든 아데닌 또는 구아닌 염기가 모델의 같은면에 부착되는 것은 아닙니다.
각 렁의 반대쪽 끝을 두 번째 백본의 검은 구슬에 연결하십시오. 모델은 이제 사다리처럼 보일 것입니다.
렁이 정렬되도록 배치하십시오. 파이프 클리너의 끝을 조여 모델이 안정적이고 약간 뻣뻣합니다. 필요한 경우 파이프 클리너의 끝을 손질하십시오.
트위스트
DNA 분자는 이중 나선을 형성합니다. 모델을 들고 조심스럽게 나선형으로 비틀십시오.
모델 레이블
모델에 레이블을 지정하거나 모델의 요소를 식별하는 키를 작성하십시오.